HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
ufamed AG
Duphamun Liquid ad us. vet.[V]
Paramunitätsinducer
ATCvet-Code: QI99
Zusammensetzung
1 ml wässrige Suspension enthält mindestens: 10
7,0 GKID
50 inaktiviertes Avipox-Virus, gezüchtet auf embryonierten Hühnereiern und 0,1 mg Thiomersal als Konservierungsmittel.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Rind, Schwein
Eigenschaften / Wirkungen
Im allgemeinen ist Duphamun für eine prophylaktische Behandlung von Tieren mit erhöhtem Infektionsrisiko oder herabgesetzter lmmunabwehr indiziert, z.B. postnatal, bei Tieren, die auf kleinem Raum zusammengebracht werden, beim Transport oder unter sonstigen Stressbedingungen.
Die Applikation von Duphamun induziert Paramunität. Diese beruht auf einer:
- | Steigerung der Phagozytose, |
- | Steigerung der Interferonproduktion, |
- | Stimulierung des Iymphopoetischen Systems. |
Die in der Regel durch Duphamun erzeugte Paramunität überbrückt, auch aufgrund des schnellen Wirkungseintritts, die Zeitspanne bis zur Ausbildung einer erregerspezifischen Immunität.
Indikationen
Paramunitätsinducer zur Erhöhung der unspezifischen körpereigenen Abwehr. Besonders zur Prophylaxe der Crowding disease bei der Kälber- und Ferkelmast und zur Unterstützung der Therapie infektiöser Faktorenkrankheiten und Mischinfektionen.
Dosierung / Anwendung
Kälber: 2 × 2 ml Duphamun im Abstand von 3 - 5 Tagen
Rinder: 2 ml täglich bis zu 5 Tagen
Ferkel, jünger als 2 Wochen: sofort nach der Geburt 0,5 ml, nach 1 - 5 Tagen weitere 0,5 ml
Schweine, 2 Wochen - 3 Monate: 2 × 1 ml im Abstand von 3 - 5 Tagen
Schweine über 3 Monate: 2 × 2 ml im Abstand von 3 - 5 Tagen. Nach einer Pause von 8 - 10 Tagen kann die Applikation wiederholt werden.
Zur intramuskulären oder subkutanen Injektion.
Anwendungseinschränkungen
keine
Unerwünschte Wirkungen
Anaphylaktische Reaktionen können nach Anwendung auftreten. Antidot: Adrenalin (Suprarenin
®)
Absetzfristen
keine
Wechselwirkungen
keine bekannt
Sonstige Hinweise
Das Präparat ist dunkel bei +2° C bis +8° C zu lagern und darf nach Ablauf des auf Packung und Etikett angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
- | Aseptische Vorsichtsmassnahmen sind zu beachten. |
- | Nicht verwendeten Impfstoff, leere Flaschen usw. unschädlich beseitigen bzw. desinfizieren. |
- | Inhalt nach Anbruch des Behältnisses schnellstmöglich (innerhalb von 24 Stunden) verbrauchen, um Verunreinigungen und Wirksamkeitsverluste zu vermeiden. |
- | Vor Gebrauch sanft schütteln. |
- | Einmal gefrorene Vakzine darf nicht mehr verwendet werden. |
Dieses Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren!
Packungen
Schachtel mit 10 × 2 ml Ampullen, 20 ml Flasche
Zulassung erloschen am: 31.12.1999
Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.
Hersteller
Duphar B.V., Weesp (NL)
IVI Nr. 1047
Informationsstand: 12/1995
Dieser Text ist behördlich genehmigt.