HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Zoetis Schweiz GmbH
Duvaxyn® IE Plus ad us. vet.[V]
Influenza-Impfstoff, inaktiviert, trivalent, wässrige Suspension; für Pferde
ATCvet-Code: QI05AA01
Zusammensetzung
Eine Impfstoffdosis (1 ml) enthält:
Wirkstoffe
Inaktiviertes equines Influenzavirus, | |
Stamm A/equi-1/Prag/56 | ≥ 15 μg HA* |
Inaktiviertes equines Influenzavirus, | |
Stamm A/equi-2/Newmarket 1/93 | ≥ 15 μg HA* |
Inaktiviertes equines Influenzavirus, | |
Stamm A/equi-2/Suffolk/89 | ≥ 15 μg HA* |
Gezüchtet auf embryonierten Hühnereiern
* HA = Hämagglutinin gemessen mittels SRD-Test
Hilfsstoffe
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Indikationen
Zur aktiven Immunisierung gesunder Pferde gegen equine Influenza. Der Impfstoff schützt insbesondere vor Infektionen mit Influenzastämmen der Gruppe A equi 1 und den derzeit relevanten europäischen und amerikanischen Stämmen der Gruppe A equi 2 sowie dem A/equi-2/South Africa/4/03-Stamm.
Dosierung / Anwendung
1 Impfstoffdosis = 1 ml
Impfschema
Grundimmunisierung: 3 Impfungen i.m.; die Erstimpfung im Alter von 5 Monaten, die Zweite 4 ‑ 6 Wochen danach, die Dritte nach weiteren 6 Monaten.
Wiederholungsimpfung: Jährlich. Im Falle eines erhöhten Infektionsdruckes ist bei jungen Pferden die erste Wiederholungsimpfung bereits nach 6 Monaten anzuraten, bevor mit der jährlichen Boosterung begonnen wird.
Mindestalter: 5 Monate.
Vor Gebrauch gut schütteln.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Keine erkrankten Tiere und keine Tiere mit starkem Parasitenbefall impfen.
Vorsichtsmassnahmen
Antiseptische Vorsichtsmassnahmen sind zu beachten.
Stress vor, während und unmittelbar nach der Impfung ist zu vermeiden.
Der Impfstoff hat in keinem Stadium Einfluss auf die Trächtigkeit, jedoch ist jede Behandlung trächtiger Stuten mit Risiken verbunden.
Jede Population kann eine Anzahl Tiere enthalten, die keine oder nur eine geringe Immunantwort zeigen. Die Immunantwort auf die Impfung kann durch Erbfaktoren, noch nicht manifeste Infektionen, Lebensalter, Ernährungszustand, gleichzeitigen Gebrauch von Medikamenten, Stress usw. beeinflusst werden. Ausserdem ist eine erfolgreiche Impfung von der richtigen Aufbewahrungs- und Verabreichungsmethode abhängig.
Unerwünschte Wirkungen
Nach Anwendung kann jeder Impfstoff vorübergehend lokale und/oder systemische Reaktionen auslösen. Diese Reaktionen sind in der Regel vorübergehender Natur. Lokale Schwellungen sind normalerweise höchstens 5 cm im Durchmesser gross und klingen innerhalb 7 - 10 Tagen nach der Impfung vollständig ab.
Absetzfristen
0 Tage
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Sonstige Hinweise
Vorsichtsmassnahmen
Für den Anwender:
Bei eventuellen Stichverletzungen ist sofort ein Arzt zu Rate zu ziehen und ihm mitzuteilen, welcher Impfstoff verwendet wurde.
Lagerungshinweise / Verwendbarkeitsfrist
Im Dunkeln und bei +5° ± 3° C lagern. Nicht einfrieren.
Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Nach Ablauf des auf dem Behältnis bzw. auf der Packung mit "Exp" angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden.
Der Inhalt der Flasche ist nach Anbruch unmittelbar aufzubrauchen.
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder Abfallmaterialien vom vorliegenden Tierarzneimittel sind entsprechend der lokalen Bestimmungen zu entsorgen.
Packungen
Packung mit 10 Flaschen à je 1 Impfstoffdosis à 1 ml.
Zulassung erloschen am: 13.05.2019
Abgabekategorie: B
IVI Nr. 1471
Informationsstand: 03/2010
Dieser Text ist behördlich genehmigt.