HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
1 | BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS |
DILUMAREX, Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
2 | QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG |
Sonstige Bestandteile:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Klare, rote bis rot-orange Lösung
Hühner
4.2 | Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en) |
Für Hühner.
Zur Rehydrierung und Herstellung einer Injektionssuspension mit dafür zugelassenen tiefgefrorenen Marek-Impfstoffen.
Keine
4.4 | Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart |
Keine
4.5 | Besondere Warnhinweise für die Anwendung |
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren
Lesen Sie die Packungsbeilage der dafür zugelassenen tiefgefrorenen Marek-Impfstoffe.
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6 | Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere) |
Keine
4.7 | Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode |
Lesen Sie vor der Verwendung die Packungsbeilage der dafür zugelassenen tiefgefrorenen Marek-Impfstoffe.
4.8 | Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen |
Keine bekannt.
4.9 | Dosierung und Art der Anwendung |
Lesen Sie vor der Verwendung die Packungsbeilage der dafür zugelassenen tiefgefrorenen Marek-Impfstoffe
4.10 | Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich |
Keine
Null Tage.
5 | PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN |
Pharmakotherapeutische Gruppe: Lösungsmittel und Verdünnungsmittel, inkl. Spüllösungen.
ATCvet-Code:
QV07AB
5.1 | Pharmakodynamische Eigenschaften |
Nicht zutreffend
5.2 | Angaben zur Pharmakokinetik |
Nicht zutreffend
Keine Angaben
6.1 | Verzeichnis der sonstigen Bestandteile |
Sacharose
Casein Hydrolysat
Di-Kalium hydrogenphosphat
Kalium dihydrogenphosphat
Phenolrot 1% Lösung
Natriumhydroxid oder Salzsäure
Wasser zu Injektionszwecken
6.2 | Wesentliche Inkompatibilitäten |
Nicht mit anderen Tierarzneimitteln mischen, mit Ausnahme der zur gleichzeitigen Verwendung zugelassenen tiefgefrorenen Marek-Impfstoffe.
Haltbarkeit des Lösungsmittels: 24 Monate.
Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen/Anbruch des Behältnisses: sofort verbrauchen.
6.4 | Besondere Lagerungshinweise |
Nicht über 30°C lagern.
Vor Frost schützen.
6.5 | Art und Beschaffenheit des Behältnisses |
PVC-Beutel zu 200, 400, 800, 1000, 1200, 1800, 2400 ml
6.6 | Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle |
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den geltenden Vorschriften zu entsorgen.
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Hochbergerstrasse 60B
4002 Basel
IVI Nr. 1667
Abgabekategorie B
9 | DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG |
Datum der Erstzulassung: | 22.06.2006 |
Datum der letzten Erneuerung: | 22.06.2018 |
Zulassung erloschen am: | 03.08.2023 |
02.2022
VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND / ODER DER ANWENDUNG
Nicht zutreffend.
Dieser Text ist behördlich genehmigt.