HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Biokema SA
Dovenix ad us. vet.[V], Injektionslösung
Injizierbares Leberegelpräparat
ATCvet-Code: QP52
Zusammensetzung
1 ml Dovenix enthält 432,45 mg N-Aethyl-D-glucamin-Salz des Nitroxynils (entsprechend 250 mg Nitroxynil)
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Rind, Schaf, Ziege
Indikationen
DOVENIX ist ein injizierbares Leberegelpräparat mit spezifischer Wirkung gegenüber reifen und unreifen Formen von Fasciola hepatica.
Therapie der akuten und chronischen Fasciolose der Wiederkäuer und Prophylaxe der Fasciolose im Rahmen einer systematischen Leberegelbekämpfung.
Dosierung / Anwendung
Grunddosierung (Therapie und Prophylaxe):
10 mg Wirksubstanz (Nitroxynil) pro kg KGW, d.h. 1 ml DOVENIX pro 25 kg KGW.
Schema für systematische Leberegelbekämpfung (Prophylaxe) bei Wiederkäuern in Mitteleuropa:
Kälber und Jungrinder (1. Weideperiode)
2 Injektionen | 1. im Dezember/Januar |
| 2. einen Monat vor dem Weidegang |
Bei mittelgradigem bis schwerem Befall soll eine 3. Behandlung während den Monaten Oktober/November vorgenommen werden.
Rinder in 2. Weideperiode
2 Injektionen | 1. im Dezember/Januar |
| 2. etwa einen Monat vor Weidegang |
Schafe im verseuchten Gebieten
3-4 Injektionen | 1. im März-April |
| 2. im August (mittelgrosser bzw. schwerer Befall) |
| 3. im Oktober |
| 4. im Dezember |
In gemischten Betrieben (Schafe, Kälber, Rinder) können die Massnahmen synchronisiert werden.
Subkutane Injektion: Beim Rind hinter dem Schulterblatt, an der seitlichen Halsgegend, gegebenenfalls am Triel; bei Schaf und Ziege 2 Fingerbreit hinter dem Ellbogenhöcker.
Absetzfristen
Die Milch mit DOVENIX behandelter Kühe darf erst 5 Tage nach Abschluss der Behandlung in Verkehr gebracht werden.
Für den menschlichen Konsum vorgesehene Tiere dürfen erst 30 Tage nach der letzten Injektion geschlachtet werden.
Sonstige Hinweise
DOVENIX ist kombiniert anwendbar mit anderen Substanzen wie Antibiotika, Anthelminthika, Corticosteroide. Es darf aber auf keinen Fall mit anderen Präparaten in einer Spritze gemischt werden.
Lagerung
Kühl und vor Licht geschützt.
Packungen
Flasche zu 50 ml, Schachtel zu 10 × 50 ml
Zulassung erloschen am: 31.01.2000
Abgabekategorie: A
Hersteller
Rhône Mérieux (F)
Swissmedic Nr. 35'754
Informationsstand: 04/1994
Dieser Text ist behördlich genehmigt.