HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Provet AG
Droncit 50 mg ad us. vet.[V], Tabletten
Bandwurmmittel für Hund und Katze
ATCvet-Code: QP52
Zusammensetzung
1 Tablette enthält 50 mg Praziquantel
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Praziquantel, ein partiell hydriertes Pyrazinoisochinolon-Derivat, ist ein Anthelminthikum. Das Wirkungsspektrum von Praziquantel umfasst alle wichtigen Cestoden-Spezies von Hund und Katze. Droncit 50 mg ist zuverlässig wirksam gegen
- Echinococcus granulosus
- Echinococcus multilocularis
- Taenia ovis
- Taenia hydatigena
- Multiceps multiceps
- Mesocestoides spp
- Taenia pisiformis
- Hydatigera (Taenia) taeniaeformis
- Dipylidium caninum
Flöhe fungieren als Zwischenwirte und sind damit lnfektionsquelle für Dipylidium-BefalL. Um Reinfektionen zu vermeiden, sind die Flöhe am Tier und auf der Lagerstätte gleichzeitig zu bekämpfen, z.B. mit Bifex.
Pharmakokinetik
Praziquantel wird nach oraler Gabe nahezu vollständig im Magen und im Dünndarm resorbiert. Maximale Serumspiegel werden nach 0,3 bis 2 Stunden erreicht. Praziquantel wird in alle Organe verteilt. Die Eliminationshalbwertzeit von
14C-Praziquantel und seinen Metaboliten beträgt beim Hund 2 bis 3 Stunden.
Indikationen
Bandwurmmittel für Hund und Katze gegen reife und unreife Stadien im Darm.
Dosierung / Anwendung
Die Dosierung beträgt 5 mg/kg; dies entspricht 1 Tablette für 10 kg KGW. Hieraus resultiert folgendes Dosierungsschema:
1 Tablette | bis 10 kg KGW |
2 Tabletten | von 11-20 kg KGW |
3 Tabletten | von 21-30 kg KGW usw. |
Katzen: entsprechend ihrem Körpergewicht
Droncit 50 mg ist sehr gut verträglich. Diätetische Massnahmen bzw. Futterentzug sind nicht erforderlich. Droncit kann direkt oder eingehüllt in Fleisch bzw. Wurst oder zerkleinert mit dem Futter verabreicht werden.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen: Keine bekannt.
Vorsichtsmassnahmen: Keine notwendig.
Unerwünschte Wirkungen
Bisher keine bekannt.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Sonstige Hinweise
Das Medikament darf nur bis zu dem auf der Folie mit EXP bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Packungen
Schachtel zu 20 Tabletten.
Zulassung erloschen am: 31.12.2000
Abgabekategorie: B
Hersteller
Bayer AG, Leverkusen (D)
Swissmedic Nr. 40'946
Informationsstand: 11/1997
Dieser Text ist behördlich genehmigt.