HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Streuli Pharma AG
Varicolan N ad us. vet.[V], Wundsalbe
Wundsalbe für Pferde
ATCvet-Code: QD02AB
Zusammensetzung
1g Salbe enthält:
Wirkstoffe: | Mesulfenum | 50 mg |
| Zinci oxidum | 100 mg |
| Morrhuae oleum | 225 mg |
|
Hilfsstoffe: | Antiox.: E 320 |
| Aromatica: Vanilinum |
| Adeps lanae |
| Excipiens ad unguentum pro 1 g |
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Varicolan N Salbe wirkt desinfizierend und fördert die Wundheilung bei verletzter oder pathologisch veränderter Haut.
Mesulfen, ein Gemisch aus organischen Schwefelverbindungen, wirkt antiekzematös und antiskabiös. Der das Vitamin A enthaltende Lebertran fördert die Wundheilung und damit die Hautneubildung. Zinkoxid unterstützt die Wundheilung durch seine abdeckende und austrocknende Wirkung, insbesondere bei nässenden Wunden und Ekzemen.
Indikationen
Verletzungen und schorfartige Erkrankungen der Haut, Mauken und Verletzungen in Gelenksbeugen, Wunden (u.a. wenn die Gefahr der Bildung wulstiger Narben besteht), Ekzeme.
Dosierung / Anwendung
Die erkrankten Stellen werden gründlich gereinigt, evtl. nekrotisches Gewebe oder Krusten vorsichtig entfernt.
Die Salbe wird in dicker Schicht aufgetragen, wenn möglich einmassiert. Anschliessend wird nochmals etwas Salbe aufgetragen.
Diese Behandlung wird 1 - 2 mal täglich durchgeführt.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe soll die Varicolan N Salbe nicht angewendet werden.
Unerwünschte Wirkungen
Überempfindlichkeitsreaktionen an empfindlichen Stellen sind möglich.
Absetzfristen
Bei Pferden, die zur Schlachtung bestimmt sind, ist nach der letztmaligen Behandlung eine Absetzfrist von 6 Monaten für essbares Gewebe und Milch einzuhalten.
Für die Arzneimittelbehandlung besteht eine Dokumentationspflicht.
Bei Pferden, die gemäss Pferdepass zeitlebens als Heimtiere deklariert sind, entfallen die Angaben zur Absetzfrist.
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind nicht bekannt.
Sonstige Hinweise
Lagerung bei Raumtemperatur (15 - 25°C) und für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Packungen
Tuben 100g; 10 × 100 g; Dose à 1000g
Zulassung erloschen am: 26.11.2012
Abgabekategorie: C
Swissmedic Nr. 45'285
Informationsstand: 04/2007
Dieser Text ist behördlich genehmigt.