HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Provet AG
VaccaClox C ad us. vet.[V], Suspension in Injektoren
Mastitis-Injektoren für Kühe
ATCvet-Code: QJ51R
Zusammensetzung
Cloxacillinum 458 mg (ut c. natricum monohydratum), Colistinum sulfuricum 1 Mio. I.E., Antiox.: E 320, Excip. ad suspens. oleos. pro vase 10 ml
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Cloxacillin weist eine hervorragende Wirksamkeit gegenüber grampositiven Keimen auf. Es ist insbesondere gegen penicillinasebildende Staphylokokken wirksam, die bei Mastitiden angetroffen werden. Colistin wirkt gezielt gegen gramnegative Keime und stellt deshalb die adäquate Ergänzung zum Cloxacillin dar.
Die Kombination beider Antibiotika wirkt gegen die meisten für Mastitiden verantwortlichen Keime. Resistenzbildung ist selten.
Indikationen
Behandlung aller durch Strepto- und Staphylokokken (einschliesslich der penicillinasebildenden, resistenten Staphylokokken) und coliforme Keime (E. coli) verursachten Euterentzündungen.
Dosierung / Anwendung
Die Zitze gründlich ausmelken. Reinigen und Desinfizieren der Zitzenkuppe und Einbringen des Inhalts eines VaccaClox C-Injektors (10 ml) in das erkrankte Euterviertel.
- | Als Nachbehandlung bei Erstbehandlung mit VaccaClox C Suspension: 2 Injektoren im Abstand von je 12 Stunden. |
- | Bei leichteren Fällen: Frühbehandlung durch alleinige Applikation von 2 bis 3 VaccaClox C-Injektoren im Abstand von je 12 Stunden. |
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Nierenfunktionsstörungen
Unerwünschte Wirkungen
Neuro- und nephrotoxische Reaktionen sind wegen der Kürze der Behandlungsdauer nicht zu erwarten.
Absetzfristen
Milch: 5 Tage
Fleisch und Innereien: 3 Tage
Wechselwirkungen
Keine bekannt
Sonstige Hinweise
Bei Raumtemperatur (bis 30 °C) lagern. Vor Hitze schützen.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
Packungen
4 Injektoren zu 10 ml
50 Injektoren zu 10 ml
Zulassung erloschen am: 31.12.2000
Abgabekategorie: A
Swissmedic Nr. 53'101
Informationsstand: 05/1997
Dieser Text ist behördlich genehmigt.