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ufamed AG

Marbonor 10% ad us. vet.^[R][E][V], Injektionslösung

Antibiotikum für Rinder und Schweine

ATCvet-Code: QJ01MA93

 

Zusammensetzung

1 ml Injektionslösung enthält:
Wirkstoff: Marbofloxacinum 100 mg
Hilfsstoffe: Dinatrii edetas, Gluconolactonum
Antiox.: 3-mercapto-1,2-propandiolum 1 mg,
Conserv.: Metacresolum 2 mg
Aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem

 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Marbofloxacin

 

Eigenschaften / Wirkungen

Marbofloxacin ist ein synthesehemmendes, bakterizides Antiinfektivum, das zur Familie der Fluorchinolone gehört. Es wirkt über die Hemmung der DNA-Gyrase. Es besitzt ein breites Wirkungsspektrum, das Gram-positive Bakterien (insbesondere Staphylokokken und Streptokokken), Gram-negative Keime (Escherichia coli, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica und Actinobacillus pleuropneumoniae) und auch Mykoplasmen (Mycoplasma bovis, Mycoplasma hyopneumoniae) einschliesst.

 

Pharmakokinetik

Nach subkutaner oder intramuskulärer Verabreichung der empfohlenen Dosis von 2 mg/kg bei Rindern und Schweinen wird Marbofloxacin rasch resorbiert und erreicht innerhalb von weniger als einer Stunde maximale Plasmakonzentrationen von 1,5 µg/ml. Die Bioverfügbarkeit von Marbofloxacin beträgt nahezu 100%. Marbofloxacin wird schwach an Plasmaproteine gebunden (zu weniger als 10% bei Schweinen und weniger als 30% bei Rindern) und erreicht im gesamten Organismus eine gute Verteilung. In der Mehrzahl der Gewebe (Leber, Niere, Haut, Lungen, Uterus) liegen die Gewebekonzentrationen über der Plasmakonzentration.
Marbofloxacin wird bei noch nicht wiederkäuenden Kälbern (5 - 9 Stunden) und bei Schweinen (8 - 10 Stunden) langsam ausgeschieden, bei wiederkäuenden Rindern schneller (4 - 7 Stunden). Die Ausscheidung erfolgt grösstenteils in der aktiven Form über Harn und Kot.

 

Indikationen

Infektionen durch Marbofloxacin-empfindliche Keime.
 

Rind und Kalb

Behandlung von durch Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica und Mycoplasma bovis hervorgerufene Atemwegserkrankungen.
Akute Mastitis mit starker Störung des Allgemeinbefindens hervorgerufen durch E. coli.
 

Schweine

Behandlung von durch Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida und Mycoplasma hyopneumoniae hervorgerufene Atemwegserkrankungen.
Behandlung der Metritis Mastitis Agalactia (MMA) / Postpartales Dysgalaktie-Syndrom (PPDS) der Sau.

 

Dosierung / Anwendung 

2 mg Marbofloxacin pro kg KGW einmal täglich, entsprechend 1 ml Marbonor^® 10% pro 50 kg KGW, intramuskulär oder subkutan.
 
Atemwegserkrankungen: 3 - 5 Tage
Akute Mastitis Rind: 3 Tage
Mastitis-Metritis-Agalaktie-Syndrom der Sau: 3 Tage
Bei Kälbern und Rindern kann die erste Injektion auch intravenös verabreicht werden.
Der Stopfen darf maximal 35 Mal durchstochen werden.

 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Vorliegende Resistenz gegenüber Chinolonen, da gegenüber diesen eine nahezu vollständige, gegenüber anderen Fluorochinolonen eine komplette Kreuzresistenz besteht.
 

Vorsichtsmassnahmen

Marbonor^® 10% ad us. vet. soll nur nach bakteriologischer Sicherung der Diagnose und Sensitivitätsprüfung der beteiligten Erreger sowie bei Vorliegen von Resistenzen gegenüber anderen Antibiotika angewandt werden.
Der Einsatz von Marbonor^® 10% ad us. vet., wie der aller Fluorochinolone, sollte aus Gründen einer möglichen Resistenzentwicklung nicht bei geringfügigen Infektionen erfolgen.

 

Unerwünschte Wirkungen

Die intramuskuläre Anwendung kann gelegentlich zu entzündlichen Veränderungen an der Injektionsstelle führen, die bei Schweinen 6 Tage und beim Kalb 12 Tage andauern.
Eine Überdosierung von Marbofloxacin ist durch akute neurologische Zeichen charakterisiert, die symptomatisch behandelt werden können. In seltenen Fällen kann die i.v. Behandlung bei Rindern, vermutlich als Folge von Kreislaufstörungen, zum Auftreten von Schockreaktionen führen.

 

Absetzfristen

Rind

Essbare Gewebe:	6 Tage
Milch:	2 Tage

 

Schwein

Essbare Gewebe:

4 Tage

 

Wechselwirkungen

Bei Kombination von Marbonor^® 10% ad us. vet. mit Makroliden oder Tetrazyklin ist mit antagonistischen Effekten zu rechnen.

 

Sonstige Hinweise

●	Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) und in der Originalverpackung aufbewahren, um das Arzneimittel vor Licht zu schützen.
●	Aufbrauchfrist nach erster Entnahme: 28 Tage.
●	Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
●	Das Präparat darf nur bis zu dem mit "Exp." bezeichneten Datum verwendet werden.

 

Packungen

Exportspezialität: Vertrieb in der Schweiz nicht zugelassen!

Zulassung erloschen am: 07.11.2023

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 66'984

Informationsstand: 07/2018

Dieser Text ist behördlich genehmigt.