Metabolismus

Romifidin wird in der Leber metabolisiert (Erhardt 2004a).
 

Elimination

Die Elimination der Metaboliten geschieht zu 78% über die Nieren, der Rest wird über den Darm ausgeschieden (Erhardt 2004a).
 

Bioverfügbarkeit

Die Bioverfügbarkeit ist nach intramuskulärer Verabreichung bei Hunden 58 - 100% und bei Katzen 76 - 123%. Nach subkutaner Injektion beträgt sie bei Hunden 92% (Demuth 2003a).
 

Wirkungseintritt

Die Wirkung tritt beim Pferd nach einer intravenösen Injektion nach 1 - 3 Minuten (Duke 2001a) ein. Die Tiere haben eine gesenkte Kopfhaltung, eine herabhängende Unterlippe und reagieren teilnahmslos auf ihre Umgebung (Diamond 1993a). Abhängig von der Dosierung ist auch ein leichtes Schwanken zu beobachten. In keinem Fall legen sich die Tiere aber hin (Keller 1994a).
 

Wirkspiegel

Maximale Plasmakonzentration, C_max

Pferd:

nach i.v. 0,08 mg/kg: 51,9 ± 13,1 ng/ml (Wojtasiak-Wypart 2012a)

 

Zeitpunkt der maximalen Plasmakonzentration, T_max

Die höchste Konzentration im Plasma wird nach subkutaner und intramuskulärer Injektion bei Hunden innert 50 Minuten, bei Katzen nach intramuskulärer Verabreichung innert 25 Minuten erreicht (Demuth 2003a).
 

Eliminationshalbwertszeit

Pferd:

nach i.v. 0,08 mg/kg: 138,2 (104,6 - 171,0) min (Wojtasiak-Wypart 2012a).

 

MRT (Mean residence time)

Pferd:

nach i.v. 0,08 mg/kg: 133,3 (109,0 - 178,4) min (Wojtasiak-Wypart 2012a)

 

Verteilungsvolumen

Pferd:

nach i.v. 0,08 mg/kg: 4,56 (3,63 - 5,12) l/kg (Wojtasiak-Wypart 2012a)

 

AUC

Pferd:

nach i.v. 0,08 mg/kg: 2465,5 (2083,7 - 3133,8) ng/ml/min (Wojtasiak-Wypart 2012a)

 

Clearance

Pferd:

nach i.v. 0,08 mg/kg: 32,4 (25,5 - 38,4) ml/min/kg (Wojtasiak-Wypart 2012a)

 

Nachweiszeiten Doping Pferd 

-	0,1 mg/kg i.v. (Sedivet®):	72 h (3 Tage) (FEI 2006a)
-	0,08 mg/kg i.v.:	48 h (2 Tage) (Hammer 2004a)

 

Hinweis:

Individuelle Faktoren können zur Verlängerungen der angegebenen Zeiten führen: z.B. der pH-Wert des Urins (abhängig von Ernährung und Belastung), reduzierte Leberdurchblutung bei starker Belastung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Wiederaufnahme von ausgeschiedenen Sustanzen mit dem Stroh, Dosiserhöhungen, Leber- und Nierenfunktionsstörungen, sowie Krankheiten. Deshalb besteht keine Gewähr für negative Dopingkontrollen nach den angegebenen Nachweiszeiten (EHSLC 2006a)!