BVD (MD)

Wichtige Hinweise

Bedeutung

●	weltweite Verbreitung
●	Im Rahmen einer Änderung der EU-Gesetzgebung im April 2021 (Animal Health Law) haben viele EU-Länder Sanierungspläne sowie einzelne Regionen innerhalb eines EU-Landes den Freiheitsstatus mit der Erfordernis, ein Impfverbot auszusprechen, beantragt.
●	Anzahl BVD-Fälle sind in der Schweiz nach der Bekämpfung in den Jahren 2008 bis 2012 stark zurückgegangen. Nach einem erneuten Anstieg der BVD-Fälle aufgrund von regionalen Ausbrüchen in den Jahren 2016/2017 wurden in den letzten Jahren die Bekämpfungsmassnahmen verstärkt.
●	Risiko eines BVDV-Eintrags in die Bestände besteht durch gemeinsame Alpung frühträchtiger Rinder und unkontrollierten Zukauf von tragenden Rindern (Trojaner) und/oder transient infizierten Tieren
●	Im Nationalen Bekämpfungsprogramm BVD soll mit entsprechenden Untersuchungen der Erfolg der Bekämpfung sichergestellt und die letzte Phase der Ausrottung abgeschlossen werden.
●	BVDV-2 ist in der Schweiz bislang nicht vorgekommen

 

Veterinäradministrative Massnahmen

●	auszurottende Tierseuche
●	Meldepflicht

 

Krankheitsbild / Symptomatik / Risikofaktoren

Erreger

Bovines Virusdiarrhoe Virus

●	Pestvirus der Familie Flaviviridae
●	behülltes RNA-Virus
●	zwei Genotypen (BVDV-1 und BVDV-2)
●	zwei Biotypen (nicht-zytopathogen (nzp) und zytopathogen (nz))
●	eng verwandt mit Virus der Border Disease und Klassischen Schweinepest
●	Virusreservoir sind persistent infizierte Tiere mit lebenslanger Virusausscheidung

 

Krankheitsbild

●	akute (transiente) Infektion = Erstinfektion mit BVDV

-	meistens klinisch inapparent
-	allenfalls leichtes Fieber und Duchfall
-	Fruchtbakeitsstörungen (Umrindern, embryonaler Fruchttod, Frühaborte im 2. bis 4. Trächtigkeitsmonat)
-	Rinder entwickeln nach Erst-Infektion mit BVDV langanhaltende belastbare Immunität

●	persistente Infektion

-	beginnt stets intrauterin zwischen dem 40. und 120. Trächtigkeitstag durch Erstinfektion mit nicht-zytopathogenem BVDV der Mutter (Immunkompetenz des Embryo/Fetus)
-	nach der Geburt meistens klinisch unauffällig
-	entwickeln sich häufig zu Kümmerer
-	Mucosal Disease (MD): durch Mutation des nzp-BVDV-Biotyps zu dem zp-Biotyp oder Superinfektion mit dem zp-Biotyp:

-	Erosionen der Haut (Flotzmaul, Naseneingang, Zwischenklauenspalt) und der Maulschleimhaut
-	zunehmende Störung des Allgemeinbefindens
-	Anorexie
-	Fieber
-	profuser Durchfall
-	Durchfall teilweise mit Blut und Fibrin durchsetzter Kot
-	MD endet stets tödlich

-	Sonderform: okulo-cerebelläres-Syndrom

-	Kälber von Geburt an mit zentralnervösen Störungen aufgrund einer Kleinhirnhypoplasie (spätere intrauterine Infektion mit teilweiser Immunkompetenz des Fetus)

 

Diagnose / Tests

●	Virusnachweis:

-	Antigen-Capture-ELISA
-	PCR
-	Immunhistochemie

●	Nachweis von Antikörpern im Serum/Plasma

-	ELISA
-	Virusneutralisationstest

 

Impfleitlinien

Impfung

●	In den EU-Ländern sind zahlreiche BVDV-Impfstoffe zugelassen.
●	Impfung der Rinder vor der 1. Belegung
●	Einsatz von Impfstoffen, die den fetalen Schutz gewährleisten
●	Bivalente Impfstoffe für BVDV-1 und BVDV-2 vorhanden
●	Impfung durch weitgehende Eliminierung von PI-Tieren insgesamt rückläufig und in einigen Ländern verboten

 

Situation in der Schweiz

●	Impfstoffe sind in der Schweiz nicht zugelassen
●	Die Impfung ist verboten