Oxytetraseptin LA ad us. vet., Injektionslösung

Tetracyclin Injektionslösung für Rinder, Schafe und Schweine

ATCvet-Code: QJ01AA06

Zusammensetzung

1 ml Injektionslösung enthält:
Oxytetracyclinum 200 mg, Conserv. (Na. hydroxymethansulfinas dihydricus), Excip.

Eigenschaften / Wirkungen

Oxytetraseptin LA enthält das Breitspektrum-Antibiotikum Oxytetracyclin, dessen Wirkungsspektrum grampositive Bakterien und Kokken, die meisten gramnegativen Bakterien, gramnegative Kokken, Aktinomyceten, Sporenbazillen, Spirochäten (Leptospiren), Rickettsien und Chlamydiae (Syn.: Neorickettsien, Psittakose-Lymphogranuloma-Gruppe, "Grosse Viren") umfasst. Proteus vulgaris und Pseudomonas aeruginosa sind meist resistent. Oxytetraseptin LA wirkt sowohl gegen extrazellulär als auch gegen intrazellulär liegende Bakterien, indem es die Proteinsynthese der Bakterien an den Ribosomen hemmt.

Pharmakokinetik

Nach intramuskulärer Injektion wird Oxytetracyclin gut resorbiert und maximale Blutspiegelwerte werden nach 4-8 Stunden erreicht . Die Diffusion in die Gewebe ist unterschiedlich. Sie führt zu höchsten Konzentrationen in Leber, Niere, Milz und Lunge, sowie bei normaler Leberfunktion zu hoher Konzentration in der Leber- und Blasen-Galle. Dank der speziellen Formulierung, besitzt Oxytetraseptin LA eine langdauernde antibakterielle Wirkung mit Blutspiegelwerten, die mindestens 4 Tage anhalten.

Indikationen

Bakterielle Infektionskrankheiten bei Rind, Schaf und Schwein mit Oxytetracyclin-empfindlichen Erregern, Pneumonie, Bronchitis, Sinusitis, Mastitis, Metritis, MMA-Syndrom, Rotlauf, Aktinobazillose, Kälberdiphteroid, Klauenfäule, Moderhinke, Arthritis, Polyarthritis, Cystitis, Nephritis, Omphalitis, Sekundärinfektionen bei Viruserkrankungen, septische Zustände.

Dosierung / Anwendung

Richtdosis: 1 ml/10 kg KGW tief i.m.

Rind	15-50 ml, max. 20 ml/Injektionsstelle
Kalb	5-10 ml, max. 5 ml/Injektionsstelle
Schaf	4-7 ml, max. 5ml/Injektionsstelle
Schwein	5-10 ml
Lamm	0,5-1 ml
Läufer	1-3 ml
Ferkel	0,5-1 ml

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Bei erheblich verminderter Harnausscheidung besteht Kumulationsgefahr. Eine Applikation bei Jungtieren vor dem Zahnwechsel oder bei adulten Tieren in der Schwangerschaft kann zu Zahnverfärbungen führen.

Unerwünschte Wirkungen

An der Injektionsstelle können vorübergehend leichte Reaktionen auftreten.

Absetzfristen

Essbares Gewebe	21 Tage
Milch	5 Tage

Sonstige Hinweise

Injektionslösung nicht verdünnen. Nach Anbruch der Flasche kann sich die Farbe der Lösung verändern, die Wirkung bleibt unverändert. Lichtgeschützt, bei Zimmertemperatur lagern. Aufbrauchsfrist nach 1. Entnahme: 28 Tage. Medikament zum Schutz der Kinder sicher aufbewahren!

Packungen

Injektionsflasche zu 100 ml

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 51'498

Informationsstand: 06/2002