Methylprednisolon (C22H30O5; 11,17,21-trihydroxy-6-methyl-pregna-1,4-dien-3,20-dion) ist ein synthetisches Glukokortikoid (GK) (Plumb 2002a; CambridgeSoft 2004a), dessen Molekulargewicht 374,476 beträgt. Der Schmelzpunkt liegt bei 228 - 237°C (CambridgeSoft 2004a).
Methylprednisolon kommt sowohl als freier Alkohol, als auch als Acetatester in der Form eines praktisch weissen, kristallinen Pulvers vor. Beide Verbindungen sind in Wasser praktisch unlöslich und wenig löslich in Alkohol (Plumb 2002a).
Methylprednisolonnatriumsuccinat ist eine geruchlose, praktisch weisse, hygroskopische und amorphe Substanz, die sowohl in Wasser als auch in Alkohol sehr gut löslich ist (Plumb 2002a).
Lagerung / Stabilität
Produkte, die Methylprednisolon enthalten, sollten bei Raumtemperatur (15 - 25°C) gelagert werden. Injektionslösungen sollten nicht gefroren werden. Nach der Rekonstitution des Na-Succinat-Salzes sollte die Injektionslösung innerhalb von 48 Stunden gebraucht und während dieser Zeit bei Raumtemperatur gelagert werden. Nur klare Lösungen sind zu verwenden (Plumb 2002a).
Kompatibilität
Methylprednisolonnatriumsuccinat enthaltende Injektionen sind mit den folgenden Lösungen und Wirkstoffen physikalisch kompatibel:
4,25%ige Aminosäurelösung in 25%iger Dextroselösung, begrenzte Mengen von Amphotericin B, Chloramphenicolnatriumsuccinat, Cimetidin-HCl, Clindamycinphosphat, Dopamin-HCl, Heparin-Na, Metoclopramid, Noradrenalinbitartrat, Penicillin G-K, Jodid-Na, Aminophyllin-Na, Verapamil (Plumb 2002a).
Die folgenden Medikamente und Lösungen sind, wenn sie mit Methylprednisolonnatriumsuccinat gemischt werden physikalisch inkompatibel:
5%ige Dextroselösung (D5) in 0,45%iger Kochsalzlösung, Kalziumglukonat, Glycopyrrolat, Insulin, Metaraminolbitartrat, Hafcillin-Na, Penicillin G-Na, Tetracyclin-HCl (Plumb 2002a).