Dosierung - allgemein
Applikationshinweise
Der Antagonist wird parenteral appliziert; Er kann i.v., i.m. oder s.c. verabreicht werden (Paddleford 1973a; DiPalma 1984a).Nachdosierung
Da es sich beim Wirkmechanismus um einen kompetitiven Antagonismus am Opioidrezeptor handelt, ist bei der Antagonisierung von Opioiden zu beachten, dass sich die Dosierung nach der verabreichten Menge und nach der Potenz des Opioids richtet. Auch die unterschiedlichen Halbwertszeiten der Agonisten müssen berücksichtigt werden und können eine entsprechende Nachapplikation des Antagonisten erfordern (Ebert 2002a; Illes 2005a). Um eine Überdosierung von langwirksamen Opioiden wie Morphin, Methadon oder hohen Dosen von Fentanyl zu antagonisieren muss Naloxon wiederholt, oder als Infusion appliziert werden (Ramsey 2008c).I.v.-Applikation
Der Wirkungseintritt erfolgt nach i.v. Applikation sehr rasch, so dass nach Wirkung dosiert werden kann (Löscher 2010a). Wenn der erwünschte Grad der Antagonisierung und eine Verbesserung der Atemfunktion nicht unmittelbar nach der ersten i.v. Injektion erzielt wird, kann sie in Abständen von 1 - 3 Minuten i.v. wiederholt werden (Schaefer 2013a). Um eine Überdosierung von langwirksamen Opioiden wie Morphin, Methadon oder hohen Dosen von Fentanyl zu antagonisieren, muss Naloxon wiederholt, oder als Infusion appliziert werden (Ramsey 2008c).Monitoring
Da die Wirkungsdauer einiger Opioide diejenige von Naloxonhydrochlorid übertrifft, sollten die Tiere auch nach dem Wirkungseintritt von Naloxon gut überwacht werden, damit bei Bedarf die Naloxon-Applikation wiederholt werden kann (Allen 1993a).Antagonisierung
0,4 mg Naloxon antagonisiert 1,5 mg Oxymorphon, 15 mg Morphin, 100 mg Pethidin (Meperidin) oder 0,4 mg Fentanyl (Papich 2007a).Nager & Kaninchen
Bei Nagern und Kaninchen sollte die Dosis der Wirkung angepasst werden. Die Applikation einer fixen Dosis kann zur Überdosierung und zu potentiellen sympathomimetischen Effekten wie zu einer Erhöhung des peripheren vaskulären Widerstandes und zu einem Lungenödem führen (Allen 2005a).Grosswild
1 mg Naloxon i.v. reichen aus um 1 mg Etorphin oder 10 mg Fentanyl zu antagonisieren (Branson 1995b).Antagonisierung Opioid / Etomidat
Hund
Bei Verwendung der Kombination eines Imidazolhypnotikum (Etomidat) mit einem Opioid, darf die Opioidkomponente nicht mit Naloxon antagonisiert werden, da Exzitationen ausgelöst werden (Ammer 2010a).Dosierung - speziell
| - | 0,003 - 0,05 mg/kg (Ebert 2002a) |
| - | 0,01 - 0,02 mg/kg (Allen 1993a) |
| - | 0,02 - 0,04 mg/kg; die Wirkungsdauer beträgt 20 Minuten (Papich 2007a) |
| - | 0,003 - 0,05 mg/kg (Ebert 2002a) |
Opioid-Antagonist
| - | 0,01 mg/kg (Plumb 2011a) |
Aufhebung der Morphinwirkung
| - | 0,01 - 0,04 mg/kg, ev. Wiederholung nach 2 - 6 Stunden (Halbmayr 2004a) |
| - | 0,01 - 0,02 mg/kg; kann innerhalb von 2 - 3 Minuten wiederholt werden, bis der gewünschte Effekt eingetreten ist (Löscher 2010a) |
Adynamischer / paralytischer Ileus
| - | 0,01 - (0,05) mg/kg (Halbmayr 2004a) |
| - | 0,003 - 0,05 mg/kg (Ebert 2002a) |
| - | 0,015 - 0,04 mg/kg (Ramsey 2008c) |
Opioid-Antagonist
| - | 0,01 - 0,02 mg/kg (Plumb 2011a) |
| - | 0,01 - 0,04 mg/kg (Papich 2007a) |
| - | 0,05 - 0,1 mg/kg (Allen 1993a) |
| - | 0,0001 - 0,025 (0,05) mg/kg (Müller 2001a) |
| - | 0,003 - 0,05 mg/kg (Ebert 2002a) |
| - | 0,015 - 0,04 mg/kg (Ramsey 2008c) |
Opioid-Antagonist
| - | 0,05 - 0,1 mg/kg (Allen 2005a) |
| - | 0,01 - 0,02 mg/kg (Plumb 2011a) |
| - | 0,01 - 0,04 mg/kg (Papich 2007a) |
Unterstützende Behandlung bei pulsloser elektrischer Aktivität (PEA)
| - | 0,02 - 0,04 mg/kg (Plumb 2011a) |
| - | 0,015 - 0,04 mg/kg (Ramsey 2008c) |
Opioid-Antagonist
| - | 0,01 - 0,02 mg/kg (Plumb 2011a) |
| - | 0,01 - 0,04 mg/kg (Papich 2007a) |
Psychogene Alopezie
| - | 0,1 mg/kg einmalig; Wiederholung nach einigen Wochen (Kraft 1999a) |
| - | 0,015 - 0,04 mg/kg (Ramsey 2008c) |
| - | 0,015 - 0,04 mg/kg (Ramsey 2008c) |
Opioid-Antagonist
| - | 0,04 mg/kg (Allen 1993a; Allen 2005a; Plumb 2011a) |
| - | 0,003 - 0,05 mg/kg (Ebert 2002a) |
| - | 0,01 - 0,02 mg/kg (Plumb 2011a) |
| - | 0,01 - 0,04 mg/kg (Papich 2007a); ev. Wiederholung nach 3 - 4 Minuten, mehrmals falls nötig (Skarda 2006a) |
| - | 40 μg/kg; die Verabreichung kann in Abständen von 2 - 3 Minuten mehrmals wiederholt werden (Freise 2012a) |
Stereotypien
| - | 11 - 22 μg/kg (Seksel 2008a) |
| - | 0,5 mg Totaldosis alle 12 Stunden (Seksel 2008a) |
| - | 0,015 - 0,04 mg/kg (Ramsey 2008c) |
Opioid-Antagonist
| - | 0,04 mg/kg (Allen 1993a; Allen 2005a; Plumb 2011a) |
| - | 0,003 - 0,05 mg/kg (Ebert 2002a) |
| - | 0,01 - 0,05 mg/kg (Kraft 1999a) |
| - | 0,01 - 0,02 mg/kg (Plumb 2011a) |
| - | 0,01 - 0,04 mg/kg (Papich 2007a); ev. Wiederholung nach 3 - 4 Minuten, mehrmals falls nötig (Skarda 2006a) |
| - | 0,05 mg/kg; die Verabreichung kann innerhalb von 2 - 3 Minuten wiederholt werden, bis der gewünschte Effekt eingetreten ist (Löscher 2010a) |
| - | 40 μg/kg; die Verabreichung kann in Abständen von 2 - 3 Minuten mehrmals wiederholt werden (Freise 2012a) |
Schwanzbeissen / Stereotypien
| - | 0,01 - 0,05 mg/kg (Kraft 1999a) |
| - | 11 - 22 μg/kg (Seksel 2008a) |
| - | 0,5 mg Totaldosis alle 12 Stunden (Seksel 2008a) |
Unterstützende Behandlung bei pulsloser elektrischer Aktivität (PEA)
| - | 0,02 - 0,04 mg/kg (Plumb 2011a) |
Schocktherapie
| - | 0,3 mg/kg (Skarda 2006a) |
| - | 0,015 - 0,04 mg/kg (Ramsey 2008c) |
Opioid-Antagonist
| - | 0,04 mg/kg (Allen 1993a; Allen 2005a; Plumb 2011a) |
| - | 0,01 - 0,05 mg/kg (Kraft 1999a) |
| - | 0,01 - 0,02 mg/kg (Plumb 2011a) |
| - | 0,01 - 0,04 mg/kg (Papich 2007a); ev. Wiederholung nach 3 - 4 Minuten, mehrmals falls nötig (Skarda 2006a) |
| - | 40 μg/kg; die Verabreichung kann in Abständen von 2 - 3 Minuten mehrmals wiederholt werden (Freise 2012a) |
Schwanzbeissen / Stereotypien
| - | 0,01 - 0,05 mg/kg (Kraft 1999a) |
| - | 11 - 22 μg/kg (Seksel 2008a) |
| - | 0,5 mg Totaldosis alle 12 Stunden (Seksel 2008a) |
| - | 0,015 - 0,04 mg/kg (Ramsey 2008c) |
Scheinträchtigkeit
| - | 0,01 - 0,05 mg/kg (Kraft 1999a) |
Scheinträchtigkeit
| - | 0,01 mg/kg 2 × täglich; Behandlungsdauer 3 - 5 Tage (Löscher 1999e) |
| - | 0,01 - 0,05 mg/kg (Kraft 1999a) |
Postpartale Hypoxie / Apnoe
| - | 0,02 mg/kg (Löscher 1999e), bzw. 0,02 mg/Tier (Ebert 2002a) |
| - | 0,01 - 0,05 mg/kg (Kraft 1999a) |
| - | 0,012 mg/kg nach einem Kaiserschnitt (Schmid 1987a) |
Postpartale Hypoxie / Apnoe
| - | 0,02 mg/kg (Löscher 1999e) |
| - | 0,01 - 0,05 mg/kg (Kraft 1999a) |
| - | Mini-Pig: 4 mg Totaldosis (Tynes 2013a) |
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Fiorello 2013a) |
| - | 0,2 mg/kg (Allen 2005a) |
Morphium-Antagonist
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Hernandez-Divers 2001a) |
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Fiorello 2013a) |
| - | 0,2 mg/kg (Allen 2005a) |
Morphium-Antagonist
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Hernandez-Divers 2001a) |
| - | 0,01 - 0,2 mg/kg (Allen 2005a) |
| - | 0,01 - 0,2 mg/kg (Allen 2005a) |
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Mayer 2013b; Ramsey 2008c) |
Morphium-Antagonist
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Ness 2001a) |
| - | 0,01 - 0,2 mg/kg (Allen 2005a) |
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Ramsey 2008c) |
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Mayer 2013b; Ramsey 2008c) |
Morphium-Antagonist
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Ness 2001a) |
| - | 0,01 - 0,2 mg/kg (Allen 2005a) |
| - | 0,01 - 0,2 mg/kg (Allen 2005a; Ramsey 2008c) |
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Mayer 2013b) |
Morphium-Antagonist
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Smith 1997a; Ness 2001a) |
| - | 0,01 - 0,2 mg/kg (Allen 2005a) |
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Ramsey 2008c) |
Morphium-Antagonist
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Smith 1997a) |
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Mayer 2013b; Ramsey 2008c) |
Morphium-Antagonist
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Ness 2001a) |
| - | 0,01 - 0,2 mg/kg (Allen 2005a) |
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Mayer 2013b; Ramsey 2008c) |
Morphium-Antagonist
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Ness 2001a) |
| - | 0,01 - 0,2 mg/kg (Allen 2005a) |
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Ramsey 2008c) |
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Mayer 2013b; Ramsey 2008c) |
Morphium-Antagonist
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Ness 2001a) |
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Mayer 2013b; Ramsey 2008c) |
Morphium-Antagonist
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Ness 2001a) |
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Mayer 2013b; Ramsey 2008c) |
Morphium-Antagonist
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Ness 2001a) |
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Mayer 2013b; Ramsey 2008c) |
Morphium-Antagonist
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Ness 2001a) |
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Mayer 2013b; Ramsey 2008c) |
Morphium-Antagonist
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Ness 2001a) |
| - | 0,01 - 0,2 mg/kg (Allen 2005a) |
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Mayer 2013b; Ramsey 2008c) |
| - | 0,01 - 0,2 mg/kg (Allen 2005a) |
Morphium-Antagonist
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Ness 2001a) |
| - | 0,01 - 0,2 mg/kg (Allen 2005a) |
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Ramsey 2008c) |
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Mayer 2013b; Ramsey 2008c) |
Morphium-Antagonist
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Ness 2001a) |
| - | 0,1 - 0,2 mg/kg (Allen 2005a) |
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Mayer 2013b; Ramsey 2008c) |
| - | 0,01 - 0,2 mg/kg (Allen 2005a) |
Morphium-Antagonist
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Ness 2001a) |
| - | 0,01 - 0,2 mg/kg (Allen 2005a) |
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Ramsey 2008c) |
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Mayer 2013b; Ramsey 2008c) |
Morphium-Antagonist
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg (Ness 2001a) |
Fentanyl-Antagonist
| - | 0,16 mg/kg (Arnemo 1995a) |
Fentanyl-Antagonist
| - | 0,1 - 0,16 mg/kg alle 6 - 8 Stunden (Carpenter 2013a) |
| - | 0,01 - 0,04 mg/kg (Ramsey 2008c) |
Opioid-Antagonist
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg oder Dosierung nach Wirkung (Allen 2005a) |
| - | 0,01 - 0,03 mg/kg bis zu einer max. Dosierung von 1 mg/kg (Morrisey 2013a) |
| - | 0,04 mg/kg (Morrisey 2013a) |
| - | 0,01 - 0,04 mg/kg (Ramsey 2008c) |
Opioid-Antagonist
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg oder Dosierung nach Wirkung (Allen 2005a) |
| - | 0,01 - 0,03 mg/kg bis zu einer max. Dosierung von 1 mg/kg (Morrisey 2013a) |
| - | 0,04 mg/kg (Morrisey 2013a) |
| - | 0,01 - 0,04 mg/kg (Ramsey 2008c) |
Opioid-Antagonist
| - | 0,01 - 0,1 mg/kg oder Dosierung nach Wirkung (Allen 2005a) |
| - | 0,04 mg/kg (Morrisey 2013a) |
Opioid-Antagonist
| - | 0,1 mg/kg (Valverde 2013a) |
| - | 0,1 - 0,2 mg/kg; aufgrund der kurzen Wirksamkeit muss ev. nachdosiert werden (Valverde 2013a) |
| - | Schimpanse: 0,015 mg/kg (Valverde 2013a) |
Opioid-Antagonist
| - | 0,1 mg/kg (Valverde 2013a) |
| - | 0,1 - 0,2 mg/kg; aufgrund der kurzen Wirksamkeit muss ev. nachdosiert werden (Valverde 2013a) |
| - | Schimpanse: 0,015 mg/kg (Valverde 2013a) |
Opioid-Antagonist
| - | 0,1 mg/kg; aufgrund der kurzen Wirksamkeit muss ev. nachdosiert werden (Valverde 2013a) |
| - | Schimpanse: 0,015 mg/kg (Valverde 2013a) |
Butorphanol-Antagonist
| - | Smaragd-Waran: 4 mg/kg (Gibbons 2013a) |
Opioid-Antagonist
| - | 0,05 - 0,25 mg/kg |
Opioid-Antagonist
| - | 0,05 - 0,25 mg/kg langsam i.v. (Allen 2005a) |
| - | 2 mg/Tier alle 14 - 21 Stunden; kürzer wirksam als Naltrexon (Hawkins 2013a) |
Morphium-Antagonist
| - | 2 mg/Tier (Pollock 2001a; Tully 1997a) |
Opioid-Antagonist
| - | 2 mg/Tier alle 14 - 21 Stunden; kürzer wirksam als Naltrexon (Hawkins 2013a) |
Morphium-Antagonist
| - | 2 mg/Tier (Pollock 2001a; Tully 1997a) |
Opioid-Antagonist
| - | Strauss: 0,01 mg/kg (Hawkins 2013a) |
Morphium-Antagonist
| - | 2 mg/Tier (Pollock 2001a; Tully 1997a) |
Antagonist von Buprenorphin, Butorphanol, Codein, Fentanyl & Morphin
| - | 10 mg/kg, Dosierung nach Wirkung (Wright 2013a) |
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