Allgemein
Nach einer intravenösen Applikation von 12 mg Ramifenazon an Pferde wurde ein 2-Kompartiment-Modell beschrieben (Jenny 1979a).Eliminations-Halbwertszeit
| Pferd: | nach intravenöser Applikation: 3,8 Stunden |
| Bei einer kombinierten, intravenösen Gabe von 12 mg Ramifenazon mit 6 mg Phenylbutazon an Pferde betrug die Eliminationshalbwertszeit für Ramifenazon ca. 5 Stunden (Jenny 1979a). |
Verteilungsvolumen
| Pferd: | nach intravenöser Applikation: 1,19 ± 0,09 l/kg |
| Hierbei war kein signifikanter Unterschied zu den ermittelten Werten nach einer kombinierten Gabe mit Phenylbutazon zu verzeichnen (Jenny 1979a). |
Clearance
| Pferd: | nach intravenöser Applikation: 3,6 ± 1,0 ml/min/kg |
| Bei einer kombinierten, intravenösen Gabe von 12 mg Ramifenazon mit 6 mg Phenylbutazon an Pferde betrug die Clearance hingegen nur 2,5 ± 0,7 ml/min/kg (Jenny 1979a). |
AUC
| Pferd: | nach intravenöser Applikation: 59 ± 16 µg/ml●h |
| Dieser Wert wurde bei einer kombinierten Applikation von 12 mg Ramifenazon mit 6 mg Phenylbutazon auf 84 ± 23 µg/ml●h heraufgesetzt (Jenny 1979a). |
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