Verteilung
Atipamezol ist sehr lipophil und wird darum gut im Organismus verteilt (
Fargetton 1989a).
Metabolismus & Elimination
Atipamezol wird in der Leber metabolisiert (
Plumb 2002a) und über die Nieren eliminiert (
Fargetton 1989a).
Wirkungseintritt
Atipamezol hebt die sedative Wirkung des Xylazins schnell auf (
Jarvis 1991a). Nach einer intramuskulären Injektion erwachen die Tiere nach 3 - 5 Minuten und können nach 6 - 10 Minuten schon wieder aufstehen (
Vaha-Vahe 1990a;
Vainio 1990b). Ein Rückfall in den sedativen Zustand nach einiger Zeit ist möglich (
Alef 2003a).
Nach einer intravenösen Injektion von Atipamezol werden die Sedation und die ZNS-Depression innert 2 - 5 Minuten antagonisiert (
Kinjavdekar 2003a). Dieser schnelle Wirkungseintritt zeigt, dass Atipamezol sich schnell im ZNS anreichert (
Kinjavdekar 2003a).
Eliminationshalbwertszeit
Die Eliminationshalbwertszeit einer Injektion von 0,2 mg/kg Atipamezol wurde 60 Minuten nach der i.v. Applikation von 0,04 mg/kg Medetomidin bestimmt.
Verteilungsvolumen
Das Verteilungsvolumen einer Injektion von 0,2 mg/kg Atipamezol wurde 60 Minuten nach der i.v. Applikation von 0,04 mg/kg Medetomidin bestimmt.
AUC
Die AUC einer Injektion von 0,2 mg/kg Atipamezol wurde 60 Minuten nach der i.v. Applikation von 0,04 mg/kg Medetomidin bestimmt.
Clearance
Die Clearance einer Injektion von 0,2 mg/kg Atipamezol wurde 60 Minuten nach der i.v. Applikation von 0,04 mg/kg Medetomidin bestimmt.