Zutreffende Spezies (Botanik)
| ● | Lantana camara L. - giftig |
Toxizitätsgrad
Giftig + (Erläuterungen)Hauptwirkstoffe
Triterpene| - | Haupttriterpensäure: Lantaden A (Rehmannsäure). |
| - | Nebentriterpensäuren: Lantaden B und D, verschiedene Oleanolsäuren, Icterogenin, Lantanolsäure u.a. |
(Frohne & Pfänder, 2004; Teuscher & Lindequist, 2010)
Wirkungsmechanismen
Die Toxine schädigen die Membranen der Gallenkanäle, verursachen eine Cholestase, verändern die Aktivität vieler Enzyme, senken den Proteingehalt von Lebermitochondrien und -mikrosomen und erhöhen im Serum den Bilirubingehalt sowie den Gehalt anderer Abbauprodukte der Porphyrinderivate.(Ide & Tutt, 1998; Pass, 1986; Sharma et al., 1988 & 2000)
Veterinärtoxikologie
Toxische Dosis / Letale Dosis
| TD Rind p.o.: | 5-10 g/kg Körpergewicht frische Pflanze (Fourie et al., 1987). |
| LD Rind p.o.: | 22.5 g/kg Körpergewicht frische Pflanze über 4 Tage, Tod am 5. Tag (Fourie et al., 1987). |
| TD Schaf p.o.: | 2 g/kg Körpergewicht frische Pflanze (Pass & Stewart, 1984). |
| TD Schaf p.o.: | 65-75 mg Lantaden A/kg Körpergewicht bzw. 200-300 mg Lantaden B/kg Körpergewicht (Teuscher & Lindequist, 2010). |
| TD Kaninchen p.o.: | 6 g/kg Körpergewicht Blätter, bzw. 125 mg/kg Körpergewicht isoliertes Toxin (Sharma et al., 1988). |
| TD Meerschweinchen p.o.: | 6 g/kg Körpergewicht Blattpulver (Cholestase) (Teuscher & Lindequist, 2010); 125 mg Toxine (Fraktion T)/kg Körpergewicht (Ikterus und Photosensibilisierung innerhalb 48 Stunden) (Sharma et al., 1989). |
Klinische Symptome
Innerhalb 2 Stunden Inappetenz und Konstipation, nach weiteren 24-48 Stunden Apathie und Photosensibilisierung, Schwellung an Augenlidern, Nüstern und anderen haarlosen Stellen. Der Schweregrad und Verlauf ist abhängig von der aufgenommenen Menge. Vergiftungen bei Rindern, Büffeln, Schafen, Ziegen, Kängurus (Johnson & Jensen, 1998; Sharma et al., 1988).Wiederkäuer: Schwäche, Anorexie, schwere Depression, fehlende Pansenmotorik, Opstipation oder schwarze, weiche Faeces, Ikterus, z.T. Photosensibilisierung (Fourie et al., 1987; Ide & Tutt, 1998; Pass & Stewart, 1984; Pass, 1986).
Hund: Apathie, gastrointestinale Störung mit Vomitus (Cooper et al., 2003).
Meerschweinchen: reduzierte Futteraufnahme, Ikterus, Photosensibilisierung, Hepatomegalie, signifikanter Anstieg von konjugiertem und nicht-konjugiertem Bilirubin im Blutplasma (Sharma et al., 1988 & 1989 & 2000).
Kaninchen: Anorexie, Ikterus, reduzierter Kotabsatz, Anstieg von konjugiertem und nicht-konjugiertem Bilirubin sowie der Aspartat-Aminotransferase/ASAT/GOT im Blutplasma (Sharma et al., 1988).
Ratte: Embryotoxische Effekte durch ein wässrig-alkoholisches Blattextrakt (Teuscher & Lindequist, 2010).
Therapie
Dekontamination / Symptomatische Therapie (siehe Notfalltherapie). Kohlegabe repetitiv, gute Hydrierung, Sonnenexposition vermeiden.Veterinärpathologie
Sektionsbefunde
Wiederkäuer
| - | Ausgeprägter Ikterus, moderater Hydrothorax, milde Dehydratation und Aszites, z.T. extensives, subkutanes Ödem im ventralen Abdomen sowie Schorf am Flotzmaul. |
| - | Leber: vergrössert, bröckelig, gelbbraun bis orange, mit deutlicher lobulärer Zeichnung. |
| - | Gallenblase: ödematös, mit blassgrüner Galle. |
| - | Nieren: ausgeprägtes perirenales Ödem; Rinde mit petechialen Blutungen, Schnittfläche vorquellend. |
| - | Labmagen, Dünn- und Dickdarm: Mukosa moderat gestaut und ödematös, Labmagen- und Dünndarm-Inhalt dunkelbraun bis schwarz, wässerig, Dickdarm- und Rektum- Inhalt dunkelbraun bis schwarz, pastös. |
Histologie:
| - | Leber: Hepatozyten z.T. leicht, diffus vergrössert, häufig zweikernig, Zytoplasma mit vielen feinen und wenigen grossen Vakuolen, letztere häufig mit Fragmenten; Gallengänge und Zellränder deutlich abgegrenzt; Leberläppchen oft zerrissen, Disse-Raum moderat dilatiert; milde Gallengangshyperplasie und portale Fibroplasie; Kupffer-Zellen mit intrazytoplasmatischen, gelb-grünen, gallenpigment-ähnlichen Globuli; z.T. exzessive zentrolobuläre Koagulationsnekrose und milde Fibrose. |
| - | Nieren: kortikales Tubulusepithel z.T. mit ausgedehnter Koagulationsnekrose, Pars convoluta mit dilatierten Tubuli und Glomerula-Räumen, die meisten restlichen Epithelzellen mit Vakuolen; kortikales Interstitium mit milder diffuser Fibrose, Infiltration von mononukleären Zellen und vereinzelte Blutungen; Tubuli am kortikomedullären Übergang und in der Medulla leicht erweitert und mit rosafarbenen, granulösen Ausgüssen. |
Kaninchen
| - | Leber: gelbbraun, brüchig. |
| - | Nieren: vergrössert. |
Histologie:
| - | Leber: Hepatozyten diffus vergrössert, portale Fibrose, Gallengänge dilatiert, Hyperplasie der Gallenblase. |
| - | Nieren: Proliferation der Mesenchymalzellen der Glomeruli, Degeneration der Tubuli, Schwellung der Tubulusepithelzellen, Pyknose der Nuclei. |
Literatur
| - | Cooper M.R., Johnson A.W. & Dauncey E.A. (2003) Poisonous plants and fungi. 2nd edition. TSO (The Stationery Office), London (GB), pp. 119-120 |
| - | Fourie N., Van der Lugt J.J., Newsholme S.J. & Nel P.W. (1987) Acute Lantana camara toxicity in cattle. J S Afr Vet Assoc. 85 (4), 173-178 |
| - | Frohne D. & Pfänder H.J. (2004) Giftpflanzen. 5. Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart, pp. 403-404 |
| - | Ide A. & Tutt C.L. (1998) Acute Lantana camara poisoning in a Boer goat kid. J S Afr Vet Assoc. 69(1), 30-32 |
| - | Johnson J.H. & Jensen J.M. (1998) Hepatotoxicity and secondary photosensitization in a red kangaroo (Megaleia rufus) due to ingestion of Lantana camara. J Zoo Wildl Med. 29 (2), 203-207 |
| - | McKenzie R.A. (1991) Bentonite as therapy for Lantana camara poisoning of cattle. Aust Vet J. 68(4), 146-148 |
| - | Pass M.A. & Stewart C. (1984) Administraion of activated charcoal for the treatment of lantana poisoning of sheep and cattle. J Appl Toxicol. 4(5), 267-269 |
| - | Pass M.A. (1986) Current ideas on the pathophysiology and treatment of lantana poisoning of ruminants. Aust Vet J. 63(6), 169-171 |
| - | PubChem (2016) pubchem.ncbi.nlm.nih.gov |
| - | Sharma O.P., Makkar H.P.S. & Dawra R.K. (1988) A review of the noxious plant Lantana camara. Toxicon 26(11), 975-987 |
| - | Sharma O.P., Dawra R.K. & Makkar H.P.S. (1989) Toxicity of isolated lantana (Lantana camara L.) Constituents to male and female guinea pigs. Vet Hum Toxicol. 31(1), 10-13 |
| - | Sharma S., Sharma O.P., Singh B. & Bhat T.K. (2000) Biotransformation of lantadenes, the pentacyclic triterpenoid hepatotoxins of lantana plant, in guinea pig. Toxicon 38(9), 1191-1202 |
| - | Teuscher E. & Lindequist U. (2010) Biogene Gifte. 3. Auflage. WWissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart, pp. 211-212 |
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