HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Veterinaria AG
Pulpyvax-T ad us. vet.[V]
Vakzine für Schafe gegen Enterotoxämie und Tetanus
ATCvet-Code: QI04AB01
Zusammensetzung
Pulpyvax-T enthält als Antigene das Toxoid von Clostridium welchii Typ D sowie Tetanus-Anatoxin (30 I.U. pro mL).
Conserv.: 0.01% Thiomersal.
Adjuv.: 2.5% Kaliumaluminiumsulfat.
Hilfstoffe: max. 0.05% Formaldehyd
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Die Enterotoxämie (Breinierenkrankheit) kommt bei Lämmern, aber auch bei Schafen jeden Alters, vor allem im Anschluss an einen Futterwechsel (Grünfutter, Weidegang, Kraftfutter) häufig vor. Die Krankheit wird verursacht durch Clostridium welchii Typ D. CI. welchii ist normalerweise ein Darmbewohner, der sich bei den genannten Futterumstellungen stark vermehrt, Exotoxin bildet und damit vor allem Nieren und Herz schädigt.
Indikationen
Aktive Immunisierung von Schafen gegen Enterotoxämie und Tetanus und/oder passive Immunisierung von Lämmern über das Kolostrum geimpfter Muttertiere.
Dosierung / Anwendung
2 ml s.c.
Impfplan
Trächtige Tiere
- | 1. Impfung: nicht später als 9 Wochen vor dem Ablammen. |
- | 2. Impfung: 6 Wochen nach der 1. Impfung, aber nicht später als 3 Wochen vor dem Ablammen. |
Lämmer geimpfter Muttertiere
- | Mastlämmer: |
| Aus wirtschaftlichen Gründen erübrigt sich eine Impfung, da diese in den ersten Lebenswochen über einen ausreichenden Schutz verfügen und zudem keiner grossen Belastung ausgesetzt sind. |
- | Aufzuchtlämmer: |
| 1. Impfung: 5 Wochen nach der Geburt. |
| 2. Impfung: 6-8 Wochen nach der 1. Impfung. |
Lämmer nicht geimpfter Muttertiere
| 1. Impfung: in der zweiten Lebenswoche. |
| 2. Impfung: 6 Wochen nach der 1. Impfung. |
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Keine bekannt
Unerwünschte Wirkungen
Wie bei allen Impfstoffen können gelegentlich Überempfindlichkeitsreaktionen beobachtet werden.
Eine vorübergehende lokale Schwellung an der Injektionstelle ist normal.
Sonstige Hinweise
Vor Gebrauch schütteln.
Lagerung
Bei 2°-8°C und vor Licht geschützt lagern. Nicht gefrieren lassen.
Haltbarkeit
Verfall siehe Packung.
Packungen
Durchstechflaschen zu 50ml.
Zulassung erloschen am: 30.09.2010
Abgabekategorie: B
IVI Nr. 1184
Informationsstand: 09/2002
Dieser Text ist behördlich genehmigt.