Information professionnelle  
des médicaments à usage vétérinaire  
1.  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Frontline® spot on chien S ad us. vet., solution pour spot-on  
Frontline® spot on chien M ad us. vet., solution pour spot-on  
Frontline® spot on chien L ad us. vet., solution pour spot-on  
Frontline® spot on chien XL ad us. vet., solution pour spot-on  
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
Substance active :  
1 pipette Frontline spot-on chien S de 0,67 ml de solution contient  
1 pipette Frontline spot-on chien M de 1,34 ml de solution contient  
1 pipette Frontline spot-on chien L de 2,68 ml de solution contient  
1 pipette Frontline spot-on chien XL de 4,02 ml de solution contient  
67 mg de fipronil  
134 mg de fipronil  
268 mg de fipronil  
402 mg de fipronil.  
Excipients :  
Butylhydroxyanisol (E320) 0,02%  
Butylhydroxytoluène (E321) 0,01%  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3.  
FORME PHARMACEUTIQUE  
Solution pour spot-on.  
Solution claire, incolore à jaune-brun.  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèces cibles  
4.1  
Chiens.  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Affections à parasites sensibles au fipronil chez le chien :  
-
-
Traitement curatif et préventif des infestations par les puces et par les tiques  
Elimination des poux broyeurs.  
La durée de protection contre les nouvelles infestations est de 2 mois pour les puces et d'un mois  
pour les tiques.  
Le médicament peut être intégré dans un programme thérapeutique de la Dermatite Allergique par  
Piqûres de Puces (DAPP).  
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4.3  
Contre-indications  
Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladies systémiques, fièvre…) ou convalescents. Ne pas  
utiliser chez les lapins car des effets secondaires parfois létaux peuvent avoir lieu.  
La taille des pipettes a été spécialement développée pour les chiens. Par conséquent, ne pas utiliser  
chez les chats car cela peut conduire à un surdosage.  
En l’absence de données disponibles, ne pas traiter les chiots âgés de moins de 8 semaines ou  
pesant moins de 2 kg.  
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’autre composant.  
4.4  
Ne pas mettre en contact avec les yeux de l’animal.  
4.5 Précautions particulières d'emploi  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Précautions particulières d'emploi chez l’animal  
Il est important de veiller à appliquer le médicament vétérinaire sur une zone où l’animal ne peut pas  
se lécher et de veiller à ce que les animaux ne se lèchent pas entre eux.  
Les bains et les immersions dans l'eau dans les deux jours suivant l’application du produit et des  
bains plus fréquents qu’une fois par semaine doivent être évités.  
Les shampooings émollients peuvent être utilisés avant le traitement, mais diminuent la durée de  
protection contre les puces à environ 5 semaines lorsqu’ils sont utilisés une fois par semaine après  
application du produit. Dans le cadre d’une étude d’une durée de 6 semaines, un bain hebdomadaire  
avec des shampooings à 2% de chlorhexidine n’a pas eu d’effet sur l’efficacité du produit contre les  
puces.  
Dans des cas isolés, des tiques attachés peuvent être observés même chez les animaux traités. Par  
conséquent, la transmission de maladies infectieuses ne peut pas être complètement exclue si les  
conditions sont défavorables.  
Les puces des animaux de compagnie infestent souvent leur panier, leur zone de couchage et leurs  
zones de repos habituelles comme les tapis et les meubles rembourrés. En cas d’infestation massive,  
au début de traitement, ces endroits devront par conséquent être traités avec un insecticide adapté et  
aspirés régulièrement.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
Ce médicament vétérinaire peut provoquer des irritations des muqueuses et des yeux. Par  
conséquent, éviter tout contact avec la bouche et les yeux.  
En cas d’exposition accidentelle avec les yeux, rincer à l’eau pure avec soin.  
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Se laver les mains après utilisation. Éviter le contact du contenu avec les doigts. Si cela se produit, se  
laver les mains avec de l’eau et du savon.  
Ne pas manipuler les animaux traités et ne pas autoriser les enfants à jouer avec les animaux traités  
jusqu’à ce que le site d’application soit sec. Il est donc recommandé que les animaux ne soient pas  
traités dans la journée mais plutôt en début de soirée, et que les animaux récemment traités ne soient  
pas autorisés à dormir avec les propriétaires, surtout les enfants.  
Ne pas fumer, boire ou manger pendant l’application.  
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux insecticides ou à l’alcool devraient éviter  
tout contact avec le médicament vétérinaire.  
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
En cas de léchage, une hypersalivation temporaire peut se produire, principalement due aux  
excipients.  
Parmi les très rares cas de suspicion d’intolérances après l’utilisation, on a observé des réactions  
cutanées transitoires au site d’application du produit (décoloration cutanée, alopécie localisée, prurit,  
érythème), ainsi qu’un prurit et une alopécie généralisés. Dans des cas exceptionnels, une  
hypersalivation, des manifestations neurologiques réversibles (hyperesthésie, abattement,  
symptômes nerveux), des vomissements et des symptômes respiratoires ont également été  
observés.  
4.7  
Frontline spot on chien peut être utilisé chez les chiennes en gestation ou lactation.  
4.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Aucune connue.  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
Utilisation cutanée externe.  
-
-
-
-
1 pipette de 0,67 ml pour un chien de 2 à 10 kg,  
1 pipette de 1,34 ml pour un chien de 10 à 20 kg,  
1 pipette de 2,68 ml pour un chien de 20 à 40 kg,  
1 pipette de 4,02 ml pour un chien de 40 à 60 kg.  
Pour les chiens de plus de 60 kg :  
1 pipette de 4,02 ml et 1 pipette appropriée de moindre volume.  
-
En l’absence de données de tolérance pour des intervalles de traitement plus courts, l’intervalle  
minimum entre deux traitements ne doit pas être inférieur à 4 semaines.  
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Consignes d’utilisation correcte :  
Tenir la pipette à la verticale. Tapoter légèrement pour que le fluide s’accumule complètement dans la  
partie principale de la pipette. Casser l’embout de la pipette au niveau de la partie prédécoupée.  
Écarter les poils de l’animal entre les omoplates de l’animal jusqu'à ce que la peau soit visible.  
Appliquer la pointe de la pipette sur la peau et vider complètement la pipette en un seul point, en  
appuyant plusieurs fois. Le produit est appliqué entre les omoplates pour éviter le léchage.  
4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Tout surdosage doit être évité. En cas de surdosage, le risque d’apparition d’une intolérance peut  
augmenter, il est donc important de toujours traiter les animaux avec la taille de pipette appropriée à  
leur poids corporel.  
4.11  
Temps d’attente  
Sans objet.  
5.  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique : Ectoparasiticides à usage externe  
Code ATCvet : QP53AX15  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
Le fipronil est un insecticide/acaricide appartenant à la famille des phénylpyrazolés. Il agit en inhibant  
le complexe GABA, bloquant ainsi le transfert des ions chlore au travers de la membrane aux niveaux  
pré et post-synaptiques en se fixant dans le canal chlore. Il provoque ainsi une activité incontrôlée du  
système nerveux central et la mort des insectes et des acariens.  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
Après application, il s'établit sur le pelage de l'animal un gradient de concentration de fipronil, à partir  
du point d'application vers les zones périphériques (zones lombaires, flancs…). Au cours du temps,  
les concentrations de fipronil sur les poils vont en décroissant pour atteindre une concentration  
moyenne d'environ 3 à 4 μg/g de poil, 56 jours après le traitement. Cette rémanence prolongée du  
fipronil sur le poil s’explique par l’accumulation du fipronil dans les glandes sébacées et son relargage  
progressif conjointement avec le sébum. Chez le chien, le passage transcutané du fipronil est faible.  
Le fipronil est métabolisé en son dérivé sulfone.  
5.3  
Propriétés environnementales  
Le fipronil peut nuire aux organismes aquatiques. C’est pourquoi les étangs, les eaux usées ou les  
ruisseaux ne doivent pas être contaminés par des médicaments vétérinaires ou leurs récipients vides.  
Les chiens ne doivent pas nager dans des cours d’eau pendant 2 jours après le traitement.  
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6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Butylhydroxylamine (E320), butylhydroxytoluène (E321), éthanol 99%, polysorbate 80, povidone K17,  
diéthylène glycol monoéthylène éther  
6.2  
Incompatibilités majeures  
Aucune connue.  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.  
A conserver dans un endroit sec.  
À conserver dans l'emballage d'origine.  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Conditionnement primaire  
Pipette bleue avec pointe de perçage, composée d’une coque thermoformée (en polypropylène et  
copolymère de polyacrylonitrile et de méthacrylate) avec un opercule (en polyéthylène téréphtalate,  
aluminium et copolymère de polyacrylonitrile et de méthacrylate).  
ou  
pipette bleue avec pointe de perçage, d’une coque thermoformée (polyéthylène/éthylène-alcool  
vinylique/polyéthylène/polypropylène/copolymère de cyclooléfine/polypropylène) avec film  
d’obturation (polyéthylène/éthylène-alcool vinylique/polyéthylène/aluminium/polyéthylène  
téréphtalate).  
Tailles d’emballage  
S :  
M :  
L :  
Boîte de 3 pipettes (1 blister avec 3 pipettes) de chacune 0,67 ml de solution  
Boîte de 3 pipettes (1 blister avec 3 pipettes) de chacune 1,34 ml de solution  
Boîte de 3 pipettes (1 blister avec 3 pipettes) de chacune 2,68 ml de solution  
XL : Boîte de 3 pipettes (1 blister avec 3 pipettes) de chacune 4,02 ml de solution  
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales.  
Frontline Spot on Chien ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car cela pourrait mettre en  
danger les poissons et autres organismes aquatiques.  
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7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH  
Hochbergerstrasse 60B  
4057 Bâle  
8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic  
53840 019, 100 mg/ml, 3 pipettes de 0,67 ml  
53840 051, 100 mg/ml, 3 pipettes de 1,34 ml  
53840 108, 100 mg/ml, 3 pipettes de 2,68 ml  
53840 140, 100 mg/ml, 3 pipettes de 4,02 ml  
Catégorie de remise D: remise en ordonnance sur conseil spécialisé  
9. DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation : 30.04.1997  
Date du dernier renouvellement : 16.06.2021  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
04.08.2021  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.  
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