Notice d’emballage des médicaments à usage vétérinaire  
INFORMATION DESTINÉE AUX DÉTENTEURS D’ANIMAUX  
L’information professionnelle destinée aux professions médicales peut être consultée sur le site  
www.tierarzneimittel.ch  
NOTICE D‘EMBALLAGE  
Frontline® Spot On Chien S ad us. vet., Solution pour spot-on  
Frontline® Spot On Chien M ad us. vet., Solution pour spot-on  
Frontline® Spot On Chien L ad us. vet., Solution pour spot-on  
Frontline® Spot On Chien XL ad us. vet., Solution pour spot-on  
1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES  
LOTS, SI DIFFÉRENT.  
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:  
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH, Hochbergerstrasse 60B, 4057 Bâle  
Fabricant responsable de la libération des lots :  
Boehringer Ingelheim Animal Health France, 4, ch. du Calquet, F-31000 Toulouse  
2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Frontline spot on Chien S ad us. vet., Solution pour spot-on  
Frontline spot on Chien M ad us. vet., Solution pour spot-on  
Frontline spot on Chien L ad us. vet., Solution pour spot-on  
Frontline spot on Chien XL ad us. vet., Solution pour spot-on  
3. LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)  
Substance active :  
1 pipette de Frontline Spot-on Chien S de 0,67 ml de solution contient  
67 mg de fipronil.  
1 pipette de Frontline Spot-on Chien M de 1,34 ml de solution contient 134 mg de fipronil.  
1 pipette de Frontline Spot-on Chien L de 2,68 ml de solution contient 268 mg de fipronil.  
1 pipette de Frontline Spot-on Chien XL de 4,02 ml de solution contient 402 mg de fipronil.  
Excipients :  
Butylhydroxyanisol (E320) 0,02%  
Butylhydroxytoluène (E321) 0,01%  
Solution pour spot-on.  
Solution claire, incolore à jaune-brun.  
1 / 5  
Notice d’emballage des médicaments à usage vétérinaire  
4. INDICATION(S)  
Solution insecticide et acaricide pour chiens.  
Pour le traitement des chiens :  
−
traitement curatif et préventif des infestations par les puces et par les tiques. La durée de  
protection contre une nouvelle infestation est de 2 mois pour les puces et d’un mois pour les  
tiques.  
−
−
élimination des poux broyeurs  
dans le cadre d’un traitement de l’allergie aux piqûres de puces (dermatite allergique aux  
piqûres de puces = DAPP).  
5. CONTRE-INDICATIONS  
Ne pas utiliser chez les animaux malades ou convalescents  
Ne pas utiliser chez les lapins car des effets secondaires parfois létaux peuvent se produire.  
La taille des pipettes a été spécialement conçue pour les chiens. Ne pas utiliser chez les chats car  
cela peut entraîner un surdosage.  
Ne pas traiter les chiots de moins de 8 semaines ou pesant moins de 2 kg.  
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à un autre composant.  
6. EFFETS INDÉSIRABLES  
En cas de léchage, une brève période d’hypersalivation principalement due à la nature de l’excipient  
peut être observée.  
Parmi les effets secondaires extrêmement rarement suspectés, des réactions cutanées transitoires  
au niveau du site d’application (décoloration de la peau, chute locale des poils, démangeaisons,  
érythème), ainsi que des démangeaisons généralisées ou une chute des poils ont été rapportés.  
Exceptionnellement, de l’hypersalivation, des symptômes neurologiques réversibles (hypersensibilité,  
abattement, symptômes nerveux), des vomissements et des symptômes respiratoires ont également  
été observés.  
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous  
pensez que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire ou votre  
pharmacien.  
7. ESPÈCE(S) CIBLE(S)  
Chiens.  
8. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION  
Application cutanée externe.  
-
-
1 pipette de 0,67 ml pour un chien de 2 à 10 kg,  
1 pipette de 1,34 ml pour un chien de 10 à 20 kg,  
2 / 5  
Notice d’emballage des médicaments à usage vétérinaire  
-
-
1 pipette de 2,68 ml pour un chien de 20 à 40 kg,  
1 pipette de 4,02 ml pour un chien de 40 à 60 kg.  
Pour les chiens de plus de 60 kg :  
1 pipette à 4,02 ml et 1 pipette appropriée de moindre volume.  
-
En l’absence de données de tolérance pour des intervalles de traitement plus courts, l’intervalle  
minimum entre deux traitements ne doit pas être inférieur à 4 semaines.  
9. CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE  
Tenir la pipette à la verticale. Tapoter légèrement pour que le fluide s’accumule complètement dans la  
partie principale de la pipette. Casser l’embout de la pipette au niveau de la partie prédécoupée.  
Écarter les poils de l’animal entre les omoplates jusqu’à ce que la peau soit visible. Appliquer la  
pointe de la pipette sur la peau et vider complètement la pipette en un seul point, en appuyant  
plusieurs fois. Le produit est appliqué entre les omoplates pour éviter le léchage.  
10. TEMPS D’ATTENTE  
Temps d’attente : Sans objet.  
11. CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.  
À conserver à l’abri de l’humidité.  
À conserver dans l'emballage d'origine.  
Ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption figurant après la  
mention EXP sur l'étiquette.  
12. MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)  
Précautions particulières pour chaque espèce cible : Eviter le contact avec les yeux de l’animal.  
Précautions particulières d’utilisation chez l’animal :  
Il est important de veiller à ce que le médicament à usage vétérinaire soit administré à un endroit que  
l’animal ne peut pas lécher et de s’assurer que les animaux traités ne puissent pas se lécher  
mutuellement.  
Les bains et les immersions dans l’eau dans les deux jours suivant l’application du produit et des  
bains plus fréquents qu’une fois par semaine doivent être évités.  
Des shampooings dégraissants peuvent être utilisés avant le traitement, mais ils réduisent la durée  
de protection contre les puces à environ 5 semaines s’ils sont utilisés une fois par semaine après  
l’application du produit. Dans le cadre d’une étude d’une durée de 6 semaines, un bain hebdomadaire  
3 / 5  
Notice d’emballage des médicaments à usage vétérinaire  
avec des shampooings à 2% de chlorhexidine n’a pas eu d’effet sur l’efficacité du produit contre les  
puces.  
Dans des cas isolés, des tiques attachés peuvent être observés même chez les animaux traités. Pour  
cette raison, la transmission de maladies infectieuses ne peut pas être complètement exclue si les  
conditions sont défavorables.  
Les puces des animaux de compagnie contaminent souvent les paniers, les couvertures et les lieux  
de repos habituels, comme les tapis et les meubles rembourrés, qui doivent donc être traités en  
même temps, surtout en cas de forte infestation et au début du traitement. Pour ce faire, il convient  
d’utiliser des insecticides appropriés et de passer régulièrement l’aspirateur.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux :  
Ce médicament vétérinaire peut provoquer une irritation des muqueuses et des yeux. Donc éviter tout  
contact du produit avec la bouche et les yeux.  
Éviter le contact du contenu avec les doigts. Si cela se produit, se laver les mains avec de l’eau et du  
savon.  
En cas d’exposition accidentelle des yeux, rincer à l’eau pure avec soin.  
Se laver les mains après utilisation.  
Ne pas toucher les animaux traités et ne pas autoriser les enfants à jouer avec les animaux traités  
jusqu’à ce que le site d’application soit sec. Il est donc recommandé que les animaux ne soient pas  
traités dans la journée mais plutôt en début de soirée, et que les animaux récemment traités ne soient  
pas autorisés à dormir avec les propriétaires, surtout les enfants.  
Ne pas fumer, boire ou manger pendant l’application.  
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux insecticides ou à l’alcool devraient éviter  
tout contact avec le médicament vétérinaire.  
Gestation et lactation :  
Frontline Spot On Chien peut être utilisé chez les chiennes gestantes ou allaitantes.  
Interactions médicamenteuses ou autres formes d’interactions : Non connues.  
Surdosage (symptômes, mesures d’urgence, antidote) :  
Tout surdosage doit être évité. En cas de surdosage, le risque d’apparition d’une intolérance peut  
augmenter, il est donc important de toujours traiter les animaux avec la taille de pipette approprié à  
leur poids corporel.  
Incompatibilités : Aucune connue.  
4 / 5  
Notice d’emballage des médicaments à usage vétérinaire  
13. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS  
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES MÉDICAMENTS, LE CAS  
ÉCHÉANT  
Le fipronil peut nuire aux organismes aquatiques. C’est pourquoi les étangs, les eaux usées ou les  
ruisseaux ne doivent pas être contaminés par le médicament vétérinaire ou les emballages vides.  
Les chiens ne doivent pas être autorisés à nager dans les cours d’eau pendant les deux jours suivant  
l’application.  
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.  
Demandez à votre vétérinaire ou pharmacien pour savoir comment vous débarrasser des  
médicaments dont vous n’avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l’environnement.  
14. DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE  
04.08.2021  
Vous trouverez de plus amples informations sur ce médicament aux adresses www.swissmedic.ch et  
http://www.tierarzneimittel.ch.  
15. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES  
Tailles d’emballage  
S : Boîte de 3 pipettes (1 plaquette de 3 pipettes) de 0,67 ml de solution spot-on chacune  
M : Boîte de 3 pipettes (1 plaquette de 3 pipettes) de 1,34 ml de solution spot-on chacune  
L : Boîte de 3 pipettes (1 plaquette de 3 pipettes) de 2,68 ml de solution spot-on chacune  
XL : Boîte de 3 pipettes (1 plaquette de 3 pipettes) de 4,02 ml de solution spot-on chacune  
Catégorie de remise D: remise en ordonnance sur conseil spécialisé  
Swissmedic 53840  
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre  
contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.  
5 / 5