Information professionnelle  
1. Dénomination du médicament vétérinaire  
Incontex® ad us. vet., sirop pour chiens  
2. Composition qualitative et quantitative  
1 ml contient :  
Substance active :  
Chlorhydrate de phénylpropanolamine  
(correspond à phénylpropanolamine  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
25.00 mg  
20.14 mg)  
3. Forme pharmaceutique  
Sirop  
Solution limpide brun-rougeâtre  
4. Informations cliniques  
4.1. Espèces cibles  
Chien  
4.2. Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Pour le traitement de l’incontinence urinaire chez le chien lors d’insuffisance urétrale de la fermeture  
vésicale.  
4.3. Contre-indications  
Incontex ne doit pas être administré aux animaux souffrant d’arythmie cardiaque, d’hypertonie,  
d’affections rénales ou de glaucome.  
Ne pas administrer aux animaux en gestation ou en lactation.  
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à un autre composant.  
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Incontex n’est pas indiqué dans le traitement de la miction inappropriée résultant d’un trouble du  
comportement.  
Chez la chienne de moins d’un an, il convient d’envisager l’éventualité d’une malformation anatomique  
comme cause de l’incontinence urinaire avant l’instauration du traitement.  
4.5. Précautions particulières demploi  
Précautions particulières d’emploi chez l’animal  
En raison des effets cardiovasculaires sympathomimétiques, le patient doit être examiné  
périodiquement sur la présence éventuelle d’effets secondaires. Bien instruire le propriétaire sur le  
dosage du produit.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice  
ou l’étiquette.  
Un surdosage important peut se révéler mortel, en particulier chez l’enfant.  
Évitez tout contact avec la peau et les yeux. En cas de contact avec le produit, rincez abondamment  
avec de l’eau et du savon. Lavez-vous les mains après l’utilisation.  
En cas de contact avec les yeux, rincez immédiatement avec de l’eau pure pendant au moins  
15 minutes.  
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Des excitations, de l’anxiété, de la léthargie, de lanorexie, de la diarrhée, des vomissements, de  
l’arythmie cardiaque et une faiblesse circulatoire peuvent apparaître.  
Dans de rares cas, une légère érection des poils de la nuque a été constatée.  
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
Ne pas administrer aux animaux en gestation ou en lactation.  
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Ne pas administrer d’autres médicaments ayant un effet sympathomimétique durant le traitement avec  
Incontex.  
4.9. Posologie et voie d’administration  
1.5 mg de chlorhydrate de phénylpropanolamine/kg PC deux fois par jour à administrer avec les  
aliments.  
1
2207-2  
La seringue graduée jointe est étalonnée comme suit :  
Poids corporel  
Quantité  
Poids corporel  
Quantité  
(kg)  
Incontex (ml)  
(kg)  
Incontex (ml)  
8
0.5  
1
1.5  
2
48  
56  
64  
72  
3
3.5  
4
4.5  
5
16  
24  
32  
40  
2.5  
80  
Enlever la gaine protectrice, puis visser la seringue graduée sur la bouteille à l’aide du bouchon-raccord.  
En tirant le piston, la quantité d’Incontex nécessaire peut être prélevée et mélangée à la nourriture.  
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Il n’existe aucune étude sur les surdosages pour ce médicament vétérinaire. Les conséquences  
éventuelles devront faire l’objet d’un traitement symptomatique.  
4.11. Temps d’attente  
Sans objet  
5. Propriétés pharmacologiques  
Groupe pharmacothérapeutique : médicaments sympathomimétiques, autres médicaments  
urologiques, phénylpropanolamine  
Code ATCvet : QG04BX91  
5.1. Propriétés pharmacodynamiques  
La phénylpropanolamine, un agoniste α-adrénergique, possède des effets sympathomimétiques directs  
par liaison aux récepteurs α1-adrénergiques et indirects par libération et inhibition de la réabsorption de  
noradrénaline dans la fissure synaptique. La phénylpropanolamine entraîne la constriction de la  
musculature lisse dans divers tissus, ce qui provoque, entre autres, une augmentation de la pression  
urétrale au niveau de la vessie. Cet effet peut être utilisé pour le traitement de l’incontinence urinaire.  
Au début du traitement, l’effet α-adrénergique peut provoquer une tachycardie et une élévation de la  
pression artérielle. Cependant, lors de la prolongation du traitement, on constate plutôt l’effet contraire  
(tachyphylaxie) en raison de l’épuisement du réservoir de noradrénaline.  
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques  
Lors de l’administration orale, la phénylpropanolamine est pratiquement complètement résorbée. Une  
concentration sérique efficace est atteinte après 2 heures et peut être maintenue durant toute la journée  
avec deux administrations quotidiennes. La phénylpropanolamine est éliminée principalement sous  
forme inchangée par voie urinaire.  
5.3. Propriétés environnementales  
Pas de données disponibles  
6. Informations pharmaceutiques  
6.1. Liste des excipients  
Saccharine sodique  
Saccharose  
Propylène glycol  
Caramel (E150)  
Glycérol 85 %  
Acide citrique monohydraté (E330)  
Sirop de glucose  
Extrait d’ail  
Eau purifiée  
6.2. Incompatibilités majeures  
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec  
d’autres médicaments vétérinaires.  
6.3. Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois  
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois  
2
6.4. Précautions particulières de conservation  
Conserver à température ambiante (15 25 °C). Protéger de la lumière.  
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire  
Flacon en verre brun de 150 ml avec seringue graduée dans un carton  
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires  
non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales.  
7. Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  
Dr. E. Graeub AG  
Rehhagstrasse 83  
3018 Berne  
Tél. : 031 980 27 27  
Fax : 031 980 27 28  
8. Numéros d’autorisation de mise sur le marché  
Swissmedic 55’854’001 150 ml bouteille  
Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire  
9. Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation  
Date de première autorisation : 02.05.2001  
Date du dernier renouvellement : 12.07.2021  
10. Date de mise à jour du texte  
28.12.2021  
Interdiction de vente, délivrance et/ou dutilisation  
Sans objet  
3