Informazione professionale  
1. Denominazione del medicamento veterinario  
Incontex® ad us. vet., sciroppo per cani  
2. Composizione qualitativa e quantitativa  
1 ml contiene:  
Principio attivo:  
Fenilpropanolamina cloridrato  
(equivalente a fenilpropanolamina  
25.00 mg  
20.14 mg)  
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.  
3. Forma farmaceutica  
Sciroppo  
Soluzione chiara di colore marrone-rossastro  
4. Informazioni cliniche  
4.1. Specie di destinazione  
Cane  
4.2. Indicazioni per l’utilizzazione, specificando le specie di destinazione  
Per il trattamento dellincontinenza urinaria nei cani causata da una chiusura inadeguata dell’orifizio  
vescicale  
4.3. Controindicazioni  
Incontex non deve essere usato in animali con aritmia cardiaca, ipertensione, problemi renali o  
glaucoma.  
Non somministrare ad animali in gravidanza o in allattamento.  
Non usare in casi di nota ipersensibilità al principio attivo o altro eccipiente.  
4.4. Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione  
Incontex non è adatto al trattamento dell’orinazione inappropriata causata da un disturbo  
comportamentale.  
Nelle cagne sotto l’anno di età, prima del trattamento è opportuno considerare la possibilità di una  
malformazione anatomica come causa dell’incontinenza urinaria.  
4.5. Precauzioni speciali per l’impiego  
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali  
A causa degli effetti simpaticomimetici cardiovascolari, il paziente deve essere esaminato  
periodicamente per eventuali effetti collaterali. Il proprietario deve essere adeguatamente istruito sul  
dosaggio del prodotto.  
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario  
agli animali  
In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto  
illustrativo o l’etichetta.  
Un sovradosaggio elevato è potenzialmente letale, soprattutto nei bambini.  
Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. In caso di contatto con il prodotto, lavare accuratamente con  
acqua e sapone. Lavarsi le mani dopo l’uso.  
In caso di contatto con gli occhi, sciacquare immediatamente con acqua pulita per almeno 15 minuti.  
4.6. Reazioni avverse (frequenza e gravità)  
Possono verificarsi ipereccitabilità, ansia, letargia, anoressia, diarrea, vomito, aritmia cardiaca e  
debolezza circolatoria.  
In alcuni casi, è stato osservato un lieve grado di arruffamento dei peli sulla nuca.  
4.7. Impiego durante la gravidanza, l’allattamento o l’ovodeposizione  
Non somministrare ad animali in gravidanza o in allattamento.  
4.8. Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d’interazione  
Durante il trattamento con Incontex non deve essere somministrato nessun altro medicamento  
simpaticomimetico.  
4.9. Posologia e via di somministrazione  
1.5 mg di fenilpropanolamina cloridrato per kg di peso corporeo due volte al giorno da somministrare  
insieme al cibo.  
1
2207-1  
La pompetta dosatrice in dotazione è calibrata come segue:  
Peso corporeo  
Quantità di  
Peso corporeo  
Quantità di  
(kg)  
Incontex (ml)  
(kg)  
Incontex (ml)  
8
0.5  
1
1.5  
2
48  
56  
64  
72  
3
3.5  
4
4.5  
5
16  
24  
32  
40  
2.5  
80  
Per l’uso, staccare la pompetta dosatrice insieme al tappo a vite dal coperchio di protezione e avvitarla  
sul flacone. Tirando lo stantuffo, estrarre la quantità necessaria di Incontex e mescolarla al cibo.  
4.10. Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti) se necessario  
Per questo medicinale veterinario non ci sono studi sui sovradosaggi. Eventuali conseguenze devono  
essere trattate con una terapia sintomatica.  
4.11. Tempi di attesa  
Non pertinente  
5. Proprietà farmacologiche  
Gruppo farmacoterapeutico: Simpaticomimetici, altri farmaci urologici, fenilpropanolamina  
Codice ATCvet: QG04BX91  
5.1. Proprietà farmacodinamiche  
L’agonista α-adrenergico fenilpropanolamina ha effetti simpaticomimetici sia diretti sia indiretti:  
direttamente tramite legame ai recettori α1-adrenergici, indirettamente mediante rilascio e inibizione  
della ricaptazione della noradrenalina dal vallo sinaptico. La fenilpropanolamina causa costrizione della  
muscolatura liscia in vari tessuti. Questo porta, tra l’altro, a un aumento della pressione di chiusura  
uretrale sulla vescica urinaria, una proprietà che può essere utilizzata per trattare l’incontinenza urinaria.  
All’inizio della terapia, l’effetto α-adrenergico può causare tachicardia e un aumento della pressione  
arteriosa; successivamente, tuttavia, tende a verificarsi l’effetto opposto a causa dell’esaurimento delle  
riserve di noradrenalina (tachifilassi).  
5.2. Informazioni farmacocinetiche  
Quando somministrata per via orale, la fenilpropanolamina viene quasi completamente assorbita. I livelli  
plasmatici terapeuticamente efficaci sono raggiunti entro due ore e possono essere mantenuti per tutto  
il giorno con una somministrazione doppia. L’escrezione avviene per la maggior parte invariata nelle  
urine.  
5.3. Proprietà ambientali  
Nessuna informazione  
6. Informazioni farmaceutiche  
6.1. Elenco degli eccipienti  
Saccarina sodica  
Saccarosio  
Glicole propilenico  
Caramello (E150)  
Glicerolo 85%  
Acido citrico monoidrato (E330)  
Sciroppo di glucosio  
Estratto d’aglio  
Acqua depurata  
6.2. Incompatibilità principali  
In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri  
medicinali veterinari.  
6.3. Periodo di validità  
Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 18 mesi  
Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi  
6.4. Speciali precauzioni per la conservazione  
Conservare a temperatura ambiente (15 25 °C). Proteggere dalla luce.  
2
6.5. Natura e composizione del confezionamento primario  
Flacone di vetro di color ambra da 150 ml con pompetta dosatrice in scatola  
6.6. Precauzioni particolari da prendere per lo smaltimento del medicamento veterinario  
non utilizzato e dei rifiuti derivanti dal suo utilizzo  
Il medicinale veterinario non utilizzato o i rifiuti derivati da tale medicinale veterinario devono essere  
smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali.  
7. Titolare dell’omologazione all’immissione in commercio  
Dr. E. Graeub AG  
Rehhagstrasse 83  
3018 Berna  
Tel.: 031 980 27 27  
Fax: 031 980 27 28  
8. Numeri dell’omologazione all’immissione in commercio  
Swissmedic 55’854’001 150 ml flacone  
Categoria di dispensazione B: dispensazione su prescrizione veterinaria  
9. Data della prima omologazione/rinnovo dell’omologazione  
Data della prima omologazione: 02.05.2001  
Data dell’ultimo rinnovo: 12.07.2021  
10. Data di revisione del testo  
28.12.2021  
Divieto di vendita, fornitura e/o impiego  
Non pertinente  
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