Foglietto illustrativo dei medicamenti veterinari  
INFORMAZIONE PER PROPRIETARIE E PROPRIETARI DI ANIMALI  
L’informazione professionale destinata agli operatori sanitari può essere consultata sul sito  
www.tierarzneimittel.ch  
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO  
Frontline Combo® Spot-on cani S ad us. vet., soluzione  
Frontline Combo® Spot-on cani M ad us. vet., soluzione  
Frontline Combo® Spot-on cani L ad us. vet., soluzione  
Frontline Combo® Spot-on cani XL ad us. vet., soluzione  
1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’OMOLOGAZIONE E, SE DIVERSO, DEL  
FABBRICANTE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI.  
Titolare dell’omologazione: Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH, Hochbergerstrasse 60 B, 4057  
Basilea  
Fabbricante responsabile del rilascio dei lotti: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 4  
Chemin du Calquet, 31000 Toulouse, Francia  
2. DENOMINAZIONE DEL MEDICAMENTO VETERINARIO  
Frontline Combo® Spot-on Cani S ad us. vet., soluzione  
Frontline Combo® Spot-on Cani M ad us. vet., soluzione  
Frontline Combo® Spot-on Cani L ad us. vet., soluzione  
Frontline Combo® Spot-on Cani XL ad us. vet., soluzione  
3. PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E ALTRI INGREDIENTI  
1 pipetta contiene:  
Principi attivi:  
Frontline Combo  
Spot-on cani  
Volume di una dose  
Contenuto di  
fipronil  
Contenuto di  
(S)-metoprene  
S
0.67 ml  
67.0 mg  
60.3 mg  
M
L
1.34 ml  
2.68 ml  
134.0 mg  
268.0 mg  
120.6 mg  
241.2 mg  
XL  
4.02 ml  
402.0 mg  
361.80 mg  
Eccipienti:  
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Butilidrossianisolo (E320)  
Butilidrossitoluene (E321)  
0.2 mg  
0.1 mg  
Soluzione spot-on.  
Soluzione color ambra chiara.  
4. INDICAZIONE(I)  
Cani e cuccioli (età minima 8 settimane, peso minimo 2 kg):  
-
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Contro pulci, zecche e/o pidocchi masticatori.  
Elimina le pulci. L’attività insetticida nei confronti di nuove infestazioni da pulci adulte persiste  
per 8 settimane.  
-
Previene la moltiplicazione delle pulci inibendo lo sviluppo delle uova, delle pupe e delle larve  
nate dalle uova deposte dalle pulci adulte, per 8 settimane dopo l’applicazione.  
-
Elimina le zecche. Il prodotto ha un’attività acaricida nei confronti delle zecche persistente fino  
a 4 settimane.  
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-
Elimina i pidocchi masticatori.  
Può essere utilizzato nel programma per il controllo della Dermatite Allergica da Pulce (DAP).  
5. CONTROINDICAZIONI  
Non usare in animali malati (es. febbre) o convalescenti.  
Non usare in cuccioli di età inferiore alle 8 settimane e/o con peso corporeo inferiore a 2 kg, poiché  
non sono disponibili studi al riguardo.  
Non usare in conigli, in quanto possono insorgere intolleranze, anche con possibili esiti fatali.  
In assenza di studi, si raccomanda di non usare il prodotto in specie diverse dal cane.  
Il dosaggio delle pipette è stato sviluppato appositamente per i cani. Non utilizzare in gatti e furetti,  
per evitare fenomeni di sovradosaggio.  
Non usare in casi di nota ipersensibilità a un principio attivo o a un eccipiente (ad es., rimedi contro gli  
insetti o alcol).  
6. EFFETTI COLLATERALI  
Qualora gli animali si lecchino, si può osservare un transitorio aumento della salivazione dovuto  
principalmente agli eccipienti del prodotto.  
Tra i fenomeni molto rari di sospetta intolleranza, sono state descritte transitorie reazioni cutanee al  
sito di applicazione (decolorazione della cute, locale perdita di pelo, prurito, arrossamento) e prurito  
diffuso o perdita di pelo dopo l’applicazione.  
Dopo l’uso sono stati osservati anche aumento della salivazione, reazioni transitorie a carico del  
sistema nervoso (ipersensibilità, depressione, altri sintomi nervosi), vomito e sintomi respiratori.  
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La frequenza degli effetti collaterali è definita usando le seguenti convenzioni:  
- molto comune (più di 1 su 10 animali trattati mostra effetti collaterali durante il trattamento)  
- comune (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)  
- non comune (più di 1 ma meno di 10 animali su 1000 animali trattati)  
- raro (più di 1 ma meno di 10 animali su 10 000 animali trattati)  
- molto raro (meno di 1 animale su 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).  
Se nell’animale trattato dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non sono già  
menzionati in questo foglietto illustrativo, o si ritiene che il medicamento non abbia avuto effetto, si  
prega di informarne la veterinaria/il veterinario o la/il farmacista.  
7. SPECIE DI DESTINAZIONE  
Cani  
8. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE  
Applicazione topica cutanea.  
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1 pipetta da 0.67 ml per cani tra 2 e 10 kg,  
1 pipetta da 1.34 ml per cani tra 10 e 20 kg,  
1 pipetta da 2.68 ml per cani tra 20 e 40 kg,  
1 pipetta da 4.02 ml per cani tra 40 e 60 kg.  
Questa posologia consente il trattamento con la dose minima raccomandata di 6.7 mg/kg di fipronil e  
6 mg/kg di (S)-metoprene.  
-
Per cani con peso corporeo superiore a 60 kg: 1 pipetta da 4.02 ml e 1 pipetta con il  
corrispondente volume inferiore.  
Fra un trattamento e l’altro va rispettato un periodo minimo di 4 settimane, in quanto la tollerabilità  
non è stata valutata per intervalli di trattamento più brevi.  
9. AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE  
Tenere la pipetta in posizione verticale. Picchiettare leggermente in modo tale che il liquido si  
raccolga completamente nel corpo della pipetta. Piegare la punta della pipetta nella posizione  
richiesta. A livello della nuca, prima delle scapole, separare il pelo fino a svelare la cute. Posizionare  
la punta della pipetta sulla cute e svuotare completamente il contenuto premendo più volte in una  
zona della cute.  
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10. TEMPO(I) DI ATTESA  
Non pertinente.  
11. PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE  
Conservare fuori dalla portata dei bambini.  
Non conservare a temperatura superiore a 30°C.  
Non usare più questo medicamento veterinario dopo la data di scadenza indicata sulla scatola con la  
dicitura EXP.  
12. AVVERTENZE SPECIALI  
Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione:  
Evitare il contatto con gli occhi dell’animale  
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali:  
È importante che il prodotto sia applicato in una zona in cui l’animale non riesca a leccarsi e fare  
attenzione affinché gli animali non si lecchino l’un l’altro dopo il trattamento.  
Si consiglia di evitare immersioni in acqua o bagni nei 2 giorni successivi al trattamento e bagni con  
una frequenza superiore ad una volta alla settimana, poiché non ci sono dati disponibili a  
dimostrazione di quanto questo interferisca sull’efficacia del medicamento veterinario. Si possono  
utilizzare shampoo emollienti prima del trattamento, ma, se utilizzati settimanalmente dopo  
l’applicazione del prodotto, riducono la durata della protezione nei confronti delle pulci a circa 5  
settimane. Bagni settimanali con shampoo medicati al 2% di clorexidina non hanno ridotto l’efficacia  
del prodotto nei confronti delle pulci nel corso di uno studio della durata di 6 settimane.  
Si consiglia di non permettere ai cani di nuotare in corsi d’acqua nei 2 giorni successivi  
all’applicazione del prodotto.  
Anche in animali trattati, singole zecche potrebbero attaccarsi all’animale trattato. In condizioni  
sfavorevoli, la trasmissione di malattie infettive non può pertanto essere completamente esclusa.  
Le pulci sugli animali domestici spesso contaminano ceste, coperte e le zone in cui l’animale riposa  
abitualmente, come tappeti e divani, che devono essere trattati, soprattutto in caso di infestazioni  
gravi e nella fase iniziale. Si possono utilizzare appositi rimedi contro gli insetti e aspirare  
regolarmente i tessili contaminati.  
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicamento  
veterinario agli animali:  
Il prodotto può provocare irritazione alle mucose e agli occhi. Si consiglia quindi di evitare il contatto  
con la bocca e con gli occhi.  
Le persone con nota ipersensibilità nei confronti di rimedi contro gli insetti (insetticidi o alcool) devono  
evitare il contatto con il medicamento veterinario.  
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Evitare il contatto con le dita. In caso di contatto, lavare le mani con acqua e sapone. In caso di  
contatto accidentale con gli occhi, sciacquare immediatamente con acqua pulita.  
Non toccare gli animali e non far giocare i bambini con gli animali trattati fino a che il sito di  
applicazione non sia asciutto. Si consiglia quindi di non trattare gli animali durante il giorno, ma di  
trattarli alla sera e, se appena trattati, di non farli dormire con i proprietari, in particolare con i bambini.  
Non fumare, bere o mangiare durante l’applicazione.  
Gravidanza e allattamento:  
Può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.  
Interazione con altri medicamenti e altre forme d’interazione:  
Nessuna consosciuta.  
Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti):  
Non superare la dose consigliata. Negli studi di innocuità non sono stati osservati eventi avversi nei  
cuccioli di 8 settimane di età, nei cani in accrescimento e nei cani con peso di circa 2 kg, trattati una  
volta a dosi cinque volte superiori alla dose raccomandata. Il rischio dell’insorgenza di eventi avversi  
può comunque aumentare in caso di sovradosaggio, quindi gli animali dovrebbero sempre essere  
trattati con la pipetta della dimensione corrispondente al relativo peso corporeo.  
Incompatibilità:  
Non note.  
13. PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO  
NON UTILIZZATO O DEGLI EVENTUALI RIFIUTI, SE NECESSARIO  
I medicamenti non devono essere smaltiti nelle acque di scarico o nei rifiuti domestici.  
Frontline Combo non deve essere disperso nei corsi d’acqua poiché potrebbe essere pericoloso per i  
pesci o per altri organismi acquatici.  
Chiedere alla/al propria/a veterinaria/ veterinario o alla/al propria/o farmacista come fare per smaltire i  
medicamenti di cui non si ha più bisogno.  
Queste misure servono a proteggere l’ambiente.  
14. DATA DELL’ULTIMA REVISIONE DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO  
21.08.2023  
Ulteriori informazioni su questo medicamento veterinario si trovano su www.swissmedic.ch e  
www.tierarzneimittel.ch.  
15. ALTRE INFORMAZIONI  
Scatola con 3 pipette (1 blister da 3 pipette) da 0.67 ml di soluzione  
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Foglietto illustrativo dei medicamenti veterinari  
Scatola con 3 pipette (1 blister da 3 pipette) da 1.34 ml di soluzione  
Scatola con 3 pipette (1 blister da 3 pipette) da 2.68 ml di soluzione  
Scatola con 3 pipette (1 blister da 3 pipette) da 4.02 ml di soluzione  
Categoria di dispensazione B: Dispensazione su prescrizione veterinaria  
Swissmedic 56045  
Per ulteriori informazioni sul medicamento veterinario, si prega di contattare il titolare  
dell’omologazione indicato nella sezione 1.  
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